RTA 405 | 932730-51-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: RTA 405
• 英文别名: Cddo-EA；(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-N-ethyl-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carboxamide
• CAS: 932730-51-3
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₃
• 分子量: 518.74
• InChiKey: RZRQJICXYQPEQJ-YKEYHJQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

CDDO-EA是一种NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件激活剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RTA 405 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] A-RING EPOXIDIZED TRITERPENOID-BASED ANTI-INFLAMMATION MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS ANTI-INFLAMMATION BASÉS SUR DES TRITERPÉNOÏDES ÉPOXYDÉS AU NIVEAU DU CYCLE A ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了新型A环氧化三萜化合物及其衍生物，包括公式（I）中所定义的变量。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。还提供了用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法，例如作为抗氧化炎症调节剂，以及相关的组合物。

  公开号：

  WO2013188818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9-二烯-28-酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 RTA 405
  参考文献：
  名称：

  一类三萜类衍生物及其作为程序性细胞坏死 抑制剂的用途

  摘要：

  本发明公开了一类三萜类衍生物，或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，具有式I所示的通式结构：式中各取代基详见说明书。本发明的三萜类衍生物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效抑制细胞发生程序性坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关缺血性疾病的防治药物。

  公开号：

  CN111704647B

文献信息

• Novel synthetic triterpenoids and methods of use in the treatment and prevention of multiple scleroris
  申请人：Sporn Michael B.

  公开号：US20090060873A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention overcomes limitations of the prior art by providing new compounds and methods for the treatment of conditions, such as neurodegenerative diseases (e.g., multiple sclerosis), psychiatric disorders (e.g., psychosis, bipolar disorder, depression, neuropathic pain), conditions involving CNS-mediated chronic pain, spinal cord injuries, and other diseases or injuries.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HIV-ASSOCIATED COGNITIVE DYSFUNCTION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170333450A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides methods comprising treating and/or preventing cognitive dysfunction in subjects infected with HIV by administering an antioxidant inflammation modulator (AIM). The present invention also provides for methods for treating and/or preventing an HIV-associated neurocognitive disorder by contacting peripheral blood monocytes of an HIV+subject with an AIM.
• SYNTHETIC TRITERPENOIDS AND COMPOSITIONS THEREOF IN WEIGHT MANAGEMENT, SKELETAL MUSCLE FUNCTION, AND APPETITE SUPPRESSION
  申请人：[en]THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO2024145502A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  CDDO and CDDO derivatives (including CDDO-Me and CDDO-EA, CDDO-Im) for use in a variety of applications, including improving glucose transport in skeletal muscle, blocking fat accumulation, inhibiting obesity, maintaining a healthy body weight and inhibiting appetite (an appetite suppressant) are provided. The methods also provide for techniques that reduce cytokine and chemokine production, obesity, and other pathologies. Dietary supplements, additives, and food materials (diet bars, diet supplements) comprising CDDO-EA and/or other CDDO- derivatives are provided. Processed food products, high fat food additive products (e.g., lard), veterinary animal feed/chow products, specialty animal foods (advanced age formulas, etc.), animal supplements, foods/formulations suitable for maintaining a subject BMI of less than 30, are also provided. High fat content foods containing a CDDO-EA or other CDDO derivative, are also provided. Preparations and methods for inhibiting EPS mediated secretion of chemokines and cytokines by skeletal muscle are presented, as well as methods for blocking NF-kB.