辛-1,5-二烯 | 1002-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 辛-1,5-二烯
• 英文名称: 1,5-octadiene
• 英文别名: Octa-1,5-dien；octa-1,5-diene
• CAS: 1002-34-2
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: HITROERJXNWVOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-1,5-二烯 反应 2.0h， 以7%的产率得到3-ethyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  在275摄氏度下热气相异构化和顺式和反式1-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷裂解的动力学。

  摘要：

  气相中275℃下顺式和反式-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷所表现出的热异构化和片段化反应的动力学研究为环丁烷的顺式，反式互变提供了一级速率常数，1，3-碳的迁移导致3，4-和3，6-二甲基环己烯，异构化直接和间接提供四个无环二烯，以及裂解成乙烯，丙烯以及戊二烯和己二烯的混合物。1-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷的顺式和反式异构体形成反式-3,4-二甲基环己烯的速度都比转化为顺式-3,4-二甲基环己烯的速度快。反式反应物优先于其反式异构体产生顺式3，6-二甲基环己烯，而顺式起始原料均不能以可测量的速率产生。两者都构成相对较小的产品，6-（Z）-辛二烯。从35个动力学实验得出的速率常数始于四个不同的1-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷样品，均在狭窄的误差范围内。1-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷的立体变异，异构化和片段化是根据竞争过程来解释的，该过程涉及构象灵活的短寿命2-（E）-辛烯-4,7-二基和3-甲基-5-（E）-庚烯-1

  DOI：

  10.1021/jo010867v
• 作为产物：
  描述：

  1-bromopent-2-ene 、 3-溴丙烯 生成 辛-1,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  Prevost,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2485 - 2492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-lactams
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05112966A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  A beta-lactam compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a 1-hydroxy(lower)alkyl group wherein the hydroxyl group is optionally protected, R.sub.2 is a hydrogen atom or a protective group for the nitrogen atom and R.sub.3 is a methyl group, a halomethyl group, a hydroxymethyl group, a protected hydroxymethyl group, a formyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group or an ar(lower)alkoxycarbonyl group wherein the aryl group is optionally substituted, or R.sub.2 and R.sub.3 are combined together to form an oxaalkylene group and, when taken together with one nitrogen atom and two carbon atoms adjacent thereto, they represent a six-membered cyclic aminoacetal group, which is useful as a valuable intermediate in the stereospecific production of 1-methylcarbapenem compounds.

  一种β-内酰胺化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、低碳基或1-羟基（低）烷基，其中羟基可以选择性地保护，R.sub.2是氢原子或氮原子的保护基，R.sub.3是甲基基团、卤代甲基基团、羟甲基基团、保护羟甲基基团、甲酰基基团、羧基基团、低碳酰氧基基团或芳基（低）酰氧基基团，其中芳基基团可以选择性地被取代，或R.sub.2和R.sub.3结合在一起形成氧杂环烷基，当与一个相邻的氮原子和两个碳原子一起取代时，它们代表一个六元环氨基乙醛基团，在立体特异性制备1-甲基碳青霉烯化合物的中间体中有用。
• Prevost,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2485 - 2492
  作者：Prevost,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of Thermal Gas-Phase Isomerizations and Fragmentations of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-1-(<i>E</i>)-Propenyl-2-methylcyclobutanes at 275 °C
  作者：John E. Baldwin、Richard C. Burrell

  DOI：10.1021/jo010867v

  日期：2002.5.1

  Kinetic studies of the thermal isomerization and fragmentation reactions exhibited by cis- and trans-1-(E)-propenyl-2-methylcyclobutanes at 275 degrees C in the gas phase have provided first-order rate constants for cis,trans interconversions of the cyclobutanes, 1,3-carbon migrations leading to 3,4- and 3,6-dimethylcyclohexenes, isomerizations providing directly and indirectly four acyclic dienes

  气相中275℃下顺式和反式-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷所表现出的热异构化和片段化反应的动力学研究为环丁烷的顺式，反式互变提供了一级速率常数，1，3-碳的迁移导致3，4-和3，6-二甲基环己烯，异构化直接和间接提供四个无环二烯，以及裂解成乙烯，丙烯以及戊二烯和己二烯的混合物。1-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷的顺式和反式异构体形成反式-3,4-二甲基环己烯的速度都比转化为顺式-3,4-二甲基环己烯的速度快。反式反应物优先于其反式异构体产生顺式3，6-二甲基环己烯，而顺式起始原料均不能以可测量的速率产生。两者都构成相对较小的产品，6-（Z）-辛二烯。从35个动力学实验得出的速率常数始于四个不同的1-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷样品，均在狭窄的误差范围内。1-（E）-丙烯基-2-甲基环丁烷的立体变异，异构化和片段化是根据竞争过程来解释的，该过程涉及构象灵活的短寿命2-（E）-辛烯-4,7-二基和3-甲基-5-（E）-庚烯-1