D-(-)-4-hydroxyphenylglycyl chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-(-)-4-hydroxyphenylglycyl chloride hydrochloride
• 英文别名: (p-hydroxyphenyl)glycyl chloride hydrochloride；D-p-hydroxyphenylglycyl chloride hydrochloride；p-hydroxyphenylglycine chloride hydrochloride；D-(-)-p-hydroxyphenylaminoacetylchloride hydrochloride；d(-)-p-Hydroxy-phenylglycyl chloride hydrochloride；2-(4-hydroxyanilino)acetyl chloride;hydrochloride
• 化学式: C₈H₈ClNO₂*ClH
• 分子量: 222.071
• InChiKey: RXQUDZVKNQRCTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-4-hydroxyphenylglycyl chloride hydrochloride 、 6-aminopenicillanic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 ammonium hydroxide 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 amoxycillin trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：Z代表式##STR2## R代表氢原子、1-吡啶基或式--YR'的基团（其中：R'代表烷基、烷酰基、氨基甲酰基或杂环基；Y代表氧原子或硫原子）；X代表氢原子或羟基；并且α-氨基酸基团处于D(-)构型]可通过对在6-青霉烷酰或7-头孢烯位置具有氨基的相应化合物进行硅烷化，然后用D(-)-p-羟基苯甘氨酰氯盐酸盐或D(-)-p-羟基苯甘氨酰氯盐酸盐酰基化硅烷化化合物，最后水解酰化产物来制备。在N-烷基吡咯烷存在下进行反应，可以提高所需产物的收率和纯度。

  公开号：

  US04254029A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醚 为溶剂， 生成 D-(-)-4-hydroxyphenylglycyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of penicillins

  摘要：

  这项发明提供了一种新颖的制备苯基甘氨酰氯盐酸盐的方法，涉及N-取代苯基甘氨酸与例如亚砜氯和气态氯化氢反应，以及在该过程中使用的某些新颖起始物质和由此产生的某些终产物。

  公开号：

  US04708825A1

文献信息

• Method of preparing cephalosporins using 4-hydroxyphenylglycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020120136A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  High purity cephalosporin compound can be easily prepared in a high yield by a process comprising the steps of: reacting a cephem compound with a 4-hydroxyphenylglycine derivative.

  高纯度头孢菌素化合物可以通过以下步骤轻松高产率地制备：将头孢菌素化合物与4-羟基苯基甘氨酸衍生物反应。
• 7-amino-3-propenylcephalosporanic acid and esters thereof
  申请人：Bristol-Meyers Company

  公开号：US04699979A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  This invention provides novel cephalosporin intermediates, 7.beta.-amino-3-[(Z)-1-propen-1-y1]-3-cephem-4-carboxylic acid and esters thereof having the general formula ##STR1## wherein the configuration of the 3-propenyl group is Z sometimes referred to as cis- and R is hydrogen or a conventional carboxy-protected group, or a physiologically hydrolyzable esterifying group, and acid addition salts thereof and the metal salts of the foregoing substance wherein R is hydrogen. These compounds are useful as intermediates for preparation of orally active cephalosporins.

  这项发明提供了新颖的头孢菌素中间体，7-β-氨基-3-[(Z)-1-丙烯-1-基]-3-头孢-4-羧酸及其酯，其具有一般式##STR1##其中3-丙烯基基团的构型为Z，有时被称为顺式，R为氢或常规羧基保护基，或生理水解酯化基，以及其酸盐和前述物质的金属盐，其中R为氢。这些化合物可用作制备口服活性头孢菌素的中间体。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CEPHEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES DE CEPHEME
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2005042543A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Provided is a process for preparing a compound of formula 1 or its salt, which includes reacting a compound of formula 2 with a compound of formula 3 in the presence of a base.

  提供了一种制备化合物1或其盐的过程，包括在碱的存在下将化合物2与化合物3反应。
• Process for preparation of 7-[alpha-amino (4-hydroxyphenyl) acetamido]-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Tyagi Dutt Om

  公开号：US20050113570A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A process for preparation of 7-[D-α-amino-α-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-(1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylic acid viz. Cefprozil of formula (I) igh purity, substantially free of impurities, which comprises preparation of mixed acid anhydride by selecting the sequence and temperature of addition of the reagents and its subsequent condensation with a protected 7-APCA; followed by hydrolysis, isolation and purification to give Cefprozil of formula (I) in the form of a monohydrate.

  一种制备高纯度、基本无杂质的7-[D-α-氨基-α-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3-(1-丙烯-1-基)-3-头孢烷-4-羧酸（即Cefprozil）的方法，包括通过选择试剂的加入顺序和温度来制备混合酸酐，并将其与保护的7-APCA缩合；随后进行水解、分离和纯化，得到以单水合物形式存在的化合物Cefprozil。
• Process for preparation of 7-[a-amino (4-hydroxyphenyl) acetamido]-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Tyagi Dutt Om

  公开号：US20060149096A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A process for preparation of 7-[D-α-amino-α-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-(1-propen-1-yl)-3-cepham-4-carboxylic acid viz. Cefprozil of formula (I) igh purity, substantially free of impurities, which comprises preparation of mixed acid anhydride by selecting the sequence and temperature of addition of the reagents and its subsequent condensation with a protected 7-APCA; followed by hydrolysis, isolation and purification to give Cefprozil of formula (I) in the form of a monohydrate.

  一种制备高纯度、基本无杂质的7-[D-α-氨基-α-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3-(1-丙烯-1-基)-3-头孢-4-羧酸（式(I)）的方法，包括通过选择试剂的加入顺序和温度制备混合酸酐，然后与保护的7-APCA缩合；随后进行水解、分离和纯化，得到一水合物形式的式(I)的Cefprozil。