6,8-di-(α-hydroxyhexafluoroisopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-di-(α-hydroxyhexafluoroisopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[8-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₁₁F₁₂NO₂
• 分子量: 465.239
• InChiKey: KXGUBJVASPPRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-di-(α-hydroxyhexafluoroisopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到6,8-di-(α-hydroxyhexafluoroisopropyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of polyfluorocarbonyl compounds with 1,2,3,4-tetrahydroquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954026
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 六氟丙酮 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到6,8-di-(α-hydroxyhexafluoroisopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of polyfluorocarbonyl compounds with 1,2,3,4-tetrahydroquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954026

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Selective Functionalization of Aniline Derivatives with Hexafluoroisopropanol
  作者：He Zhao、Shuo Zhao、Xiu Li、Yinyue Deng、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03666

  日期：2019.1.4

  A cobalt-catalyzed site-selective functionalization of aniline derivatives with hexafluoroisopropanol, which enables the synthesis of a wide array of fluoroalkylated anilines, a class of highly valuable building blocks for further preparation of fluorinated functional products, is reported. The developed transformation proceeds with operational simplicity, use of earth-abundant metal catalyst, broad

  报道了用六氟异丙醇对苯胺衍生物进行钴催化的位点选择性官能化，这使得能够合成各种各样的氟代烷基化苯胺，这是一类非常有价值的用于进一步制备氟化功能产物的结构单元。所开发的转化过程将以操作简便，使用富含地球的金属催化剂，广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和温和的反应条件进行。
• ZELENIN A. E.; CHKANIKOV N. D.; UMNOV A. M.; KOLOMIETS A. F.; FOKIN A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 9, 2074-2080
  作者：ZELENIN A. E.、 CHKANIKOV N. D.、 UMNOV A. M.、 KOLOMIETS A. F.、 FOKIN A. V.

  DOI：——

  日期：——