2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₇H₂F₁₂O₂
• 分子量: 346.073
• InChiKey: VPTLTKGKYBRDFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3,-三氟-2-(三氟甲基)-1,2-氧化丙烯 、 六氟丙酮 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以23.5%的产率得到2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2,2-双(三氟甲基)环氧乙烷开环反应合成多氟叔醇

  摘要：

  本文介绍了 2,2-双（三氟）-甲基）环氧乙烷 (1) 的新反应。氧、氮、硫或碳亲核试剂 (Nu ) 对 1 的开环以区域选择性方式进行，仅形成叔醇：NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH。1 与强酸 (HX) 的反应也是区域选择性的，并且在温和条件下进行，导致形成 XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO 2 O, CF 3 SO 2 O, Cl, 1)。然而，向 1 中加入乙酸需要升高的温度和 TaF 5 催化剂。1 与亲核或亲电试剂的高选择性反应为含有 CH 2 C(CF 3 ) 2 OH 基团的材料提供了一种简单而通用的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34857

文献信息

• [EN] METHODS OF USING A SOLVENT OR A FOAM BLOWING AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'UN SOLVANT OU D'UN AGENT DE SOUFFLAGE POUR MATÉRIAU EXPANSÉ
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2009019219A2

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to methods using environmentally advantageous compounds or compositions, for example, fluoro ethers, fluoroalkanes, fluoroalkanes, fluoroketones, nitrogen-, sulfur- and phosphorous substituted fluorides, for applications such as foam blowing, solvent cleaning, and refrigeration, as etching gas for semiconductor etching or chamber cleaning, heat transfer, fire extinguishing and production of aerosols, and to specific azeotropes which can be applied in at least one of these processes.
• Synthesis of Polyfluorinated Tertiary Alcohols Using Ring Opening Reactions of 2,2-Bis(trifluoromethyl)oxirane
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1055/s-2002-34857

  日期：——

  This paper describes new reactions of 2,2-bis(trifluoro)-methyl)oxirane (1). Ring opening of 1 by oxygen, nitrogen, sulfur or carbon nucleophiles (Nu ) proceeds regioselectively, with exclusive formation of tertiary alcohols: NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH. The reaction of 1 with strong acids (HX) is also regioselective and proceeds under mild conditions leading to the formation of XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO

  本文介绍了 2,2-双（三氟）-甲基）环氧乙烷 (1) 的新反应。氧、氮、硫或碳亲核试剂 (Nu ) 对 1 的开环以区域选择性方式进行，仅形成叔醇：NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH。1 与强酸 (HX) 的反应也是区域选择性的，并且在温和条件下进行，导致形成 XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO 2 O, CF 3 SO 2 O, Cl, 1)。然而，向 1 中加入乙酸需要升高的温度和 TaF 5 催化剂。1 与亲核或亲电试剂的高选择性反应为含有 CH 2 C(CF 3 ) 2 OH 基团的材料提供了一种简单而通用的途径。