[praseodymium(III)(cyclopentadienyl)3]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [praseodymium(III)(cyclopentadienyl)3]
• 英文别名: Pr(Cp)₃；Cp3Pr；tricyclopentadienylpraseodymium(III)；tris(η(5)-cyclopentadienyl)praseodymium(III)；Tris(η(5)-cyclopentadienyl)Pr(III)
• 化学式: C₁₅H₁₅Pr
• 分子量: 336.192
• InChiKey: GXWCTXIZAHJGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [praseodymium(III)(cyclopentadienyl)3] 、 乙酸丁酯 以 乙酸丁酯 为溶剂， 生成 tris(η5-cyclopentadienyl)-praseodymium(III)*n-butylacetate
  参考文献：
  名称：

  Zur Elektronenstruktur metallorganischer Komplexe der φ-Elemente—XXVI. Einkristall-optische und magnetooptische Untersuchungen am Essigsäure-n-butylester Addukt des Grundkörpers Tris-(η5-cyclopentadienyl)—praseodym(III)

  摘要：

  By comparing the absorption spectrum of an oriented single crystal of the n-butylacetate adduct derived from tris (eta-5-cyclopentadienyl)-praseodymium(III) with the corresponding absorption spectrum run as pellet or solution, the excited terminal crystal field states of A1 and E symmetry, respectively, could be assigned. Additionally, the magnetic circular dichroism spectrum of this complex was recorded in the range 430-2070 nm. From the selection rules for magnetic circular dichroism spectroscopy the dominant 1 +/- J(z) > values in the eigenvectors of some excited E states could be determined. The experimental results agree with the predictions of a previous crystal field calculation.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(91)80095-z
• 作为产物：
  描述：

  氯化镨 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [praseodymium(III)(cyclopentadienyl)3]
  参考文献：
  名称：

  Koordinationsverhältnisse in basenfreien tricyclopentadienyl-lanthanoid(III)-komplexen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98774-6

文献信息

• Trivalent Cerium and Praseodymium Aromatic Ketone Adducts
  作者：Alan R. Crozier、Karl W. Törnroos、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/ejic.201201171

  日期：2013.1.15

  of the aromatic ketones benzophenone and 9-fluorenone with trivalent [LnL3] complexes [Ln = Ce, Pr; L = N(SiMe3)2, C5H5 (Cp)] produce highly colored solutions in toluene. Characterization of these complexes by X-ray diffraction revealed them to be monoadducts of the form [LnL3(ketone)]. The crystallographically determined C–O bonds of these complexes are longer than those of the free ketones. Significant

  芳香酮二苯甲酮和 9-芴酮与三价 [LnL3] 络合物的反应 [Ln = Ce, Pr; L = N(SiMe3)2, C5H5 (Cp)] 在甲苯中产生高度着色的溶液。通过 X 射线衍射表征这些配合物表明它们是 [LnL3(酮)] 形式的单加合物。这些配合物的晶体学确定的 C-O 键长于游离酮的 C-O 键。配位酮的 ν(C=O) 振动也表明配体到金属的显着电荷转移，其出现在较低波长。基于溶液的 1H NMR 光谱显示配合物 Ln[N(SiMe3)2]3(酮) 和 Ln( )3(酮) 的顺磁性光谱，这进一步支持了这一发现。
• Synthesis and characterization of dimeric (cyclohexanoneoximato)bis(cyclopentadienyl) lanthanide(III) complexes
  作者：Xiuran Wang、Xu Shen、Baohui Duo

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83181-2

  日期：1992.1

  The reaction Of Cp3Ln (Ln  Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Ho, Er, Y, Tm, Yb; Cp  cyclopentadienyl) with cyclohexanoneoxime in THF results in the formation of [CP2Ln (ONC6H10)]2 in moderate yields. The complexes are considered to be oxygen-bridged dimers on the basis of mass spectral data, and are relatively air-stable. Disproportionation on heating is observed for Ln  Pr, Nd, Sm.

  CP 3 Ln（LnPr，Nd，Sm，Gd，Dy，Ho，Er，Y，Tm，Yb; CP环戊二烯基）与环己酮肟在THF中的反应导致形成[CP 2 Ln（ONC 6 H 10）] 2处于中等产量。根据质谱数据，该配合物被认为是氧桥联的二聚体，并且是相对稳定的。对于LnPr，Nd，Sm，观察到加热时的歧化。
• Synthesis and structural investigation of lanthanide organometallics involving cyclopentadienyl and 2-napthoyltrifluoroacetonato chelate ligands
  作者：Furen Shen、Jiping Hu、Meihua Xie、Shaowu Wang、Xiaoying Huang

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05081-l

  日期：1995.1

  yltrifluoroacetonato lanthanides, namely, Cp2Ho(C10H7COCHCOCF3)·THF, Cp2 Er(C10H7COCHCOCF3) · THF, Cp2Pr(C10H7COCHCOCF3), Cp2Sm(C10H7COCHCOCF3) (Cp = cyclopentadienyl, THF = tetrahydrofuran) were synthesized and identified by elemental analysis and IR. The crystal structure of Cp2Ho-(C10H7COCHCOCF3) · THF has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The structural analysis showed that the

  四个新的二- η 5 -cyclopentadienyl2-naphthoyltrifluoroacetonato镧系元素，即是：Cp 2何（C 10 H ^ 7 COCHCOCF 3）·THF中，Cp 2二（C 10 H ^ 7 COCHCOCF 3）·THF中，Cp 2镨（C 10 H ^ 7合成了COCHCOCF 3），Cp 2 Sm（C 10 H 7 COCHCOCF 3）（Cp =环戊二烯基，THF =四氢呋喃），并通过元素分析和IR鉴定。Cp 2 Ho-（C 10 H 7的晶体结构COCHCOCF 3）·THF已通过单晶X射线衍射测定。结构分析表明，atom原子被两个环戊二烯基配体，2-萘基三氟乙酰丙酮根配体的两个氧原子和溶剂化的THF分子的一个氧原子包围。
• Solid-state and solution structures of several new [LnCp′ 2 (OR)] 2 complexes (Ln=Pr, Yb) with chiral, oxygen-functionalized μ -alkoxide ligands
  作者：Annette Steudel、Jens Stehr、Eric Siebel、R.Dieter Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00802-x

  日期：1998.11

  Nine novel organolanthanoid (Ln=Pr and Yb) complexes of the general type [LnCp′2(μ-OCHR(1)Z)]2 (Cp′=C5H5 or CH3C5H4, R(1)=H or Me) containing exclusively chiral, oxygen-functionalized alkoxide ligands with Z(1)=CHR(2)OMe (R(2)=Me or Ph), Z(2)=COOiBu and Z(3)=CH2COOEt have been prepared and further characterized. While five (of six) Pr complexes give rise to solution 1H-NMR spectra indicative of stable

  九个新颖organolanthanoid（LN = Pr和Yb）的一般类型[LnCP中'的配合物2（μ -OCHR （1） Z）] 2（CP'= C 5 H ^ 5或CH 3 Ç 5 ħ 4，R （1） = H或Me）包含仅具有Z （1） = CHR （2） OMe（R （2） = Me或Ph），Z （2） = COO i Bu和Z （3） = CH 2 COOEt已制备并进一步表征。五个（六个）Pr配合物产生了溶液1H-NMR谱图表明，Z分子通过一个附加的O→Pr键（如图1的形式B）具有稳定的分子内配位作用（如图1的形式B所示），相应的Yb同源物在室温下为通量的。相反，对两个新的具有Ln = Yb的代表和一个选定的具有Ln = Pr的配合物的X射线衍射研究证实了较早提出的观点（Steudel等人，J。Organomet。Chem。556（1998）229）。固态中的Ln（III）离子采用尽可能高的配位数。
• Wu, Zhongzhi; Xu, Zheng; You, Xiaozeng, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 1155 - 1170
  作者：Wu, Zhongzhi、Xu, Zheng、You, Xiaozeng、Zhou, Xigen

  DOI：——

  日期：——