乙基4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯 | 147373-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-4-oxobutyrate
• CAS: 147373-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: DVJMVEWPRBDHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-(3-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一种6-甲氧基-1-萘满酮的合成方法

  摘要：

  一种6‑甲氧基‑1‑萘满酮的合成方法，具备包括以下步骤：1）为将金属镁加入甲苯中，加入碘甲烷引发，滴加入3‑溴苯甲醚的甲苯溶液，制备3‑甲氧基苯基溴化镁溶液；再将丁二酸乙酯单酰氯溶于甲苯后冷却至‑45℃~‑55℃，加入3‑甲氧基苯基溴化镁溶液，反应制备化合物（2）粗品；2)化合物（2）与三乙基硅烷在二氯甲烷中，滴加三氟乙酸（TFA），滴加水，得到油状的化合物（3）粗品。3）化合物（3）溶于甲醇，加入氢氧化钠和水、回流反应3~5h，得到化合物（4）；4）化合物（4）溶于二氯甲烷后滴加氯化亚砜，反应毕，再加入无水三氯化铝反应毕得到6‑甲氧基‑1‑萘满酮。

  公开号：

  CN114436790B
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 乙基4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2/四氟硼酸磷催化 Fukuyama 偶联反应高效合成 γ-氧代羧酸酯和同位素标记的 5-氨基乙酰丙酸 (5-ALA)

  摘要：

  Pd(OAc) 2 /四氟硼酸磷有效催化福山与对甲苯基硫酯和 3-乙氧基-3-氧代丙基溴化锌的偶联反应，在温和条件下提供γ-氧代羧酸酯。Pd(OAc) 2 /PCy 3 ·HBF 4是最有效的催化剂，提供了一种以易得的羧酸为起始原料高效合成功能化γ-氧代酯的直接方法。利用优化条件，高效合成了同位素标记的 5-氨基乙酰丙酸 (( 15 N)-5-ALA)。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154570

文献信息

• 一种6-甲氧基-1-萘满酮的合成方法
  申请人：浙江仙居君业药业有限公司

  公开号：CN114436790B

  公开（公告）日：2023-05-05

  一种6‑甲氧基‑1‑萘满酮的合成方法，具备包括以下步骤：1）为将金属镁加入甲苯中，加入碘甲烷引发，滴加入3‑溴苯甲醚的甲苯溶液，制备3‑甲氧基苯基溴化镁溶液；再将丁二酸乙酯单酰氯溶于甲苯后冷却至‑45℃~‑55℃，加入3‑甲氧基苯基溴化镁溶液，反应制备化合物（2）粗品；2)化合物（2）与三乙基硅烷在二氯甲烷中，滴加三氟乙酸（TFA），滴加水，得到油状的化合物（3）粗品。3）化合物（3）溶于甲醇，加入氢氧化钠和水、回流反应3~5h，得到化合物（4）；4）化合物（4）溶于二氯甲烷后滴加氯化亚砜，反应毕，再加入无水三氯化铝反应毕得到6‑甲氧基‑1‑萘满酮。
• Efficient synthesis of γ-oxo carboxylic esters and isotope-labeled 5-aminolevulinic acid (5-ALA) by Pd(OAc)2/phosphonium tetrafluoroborates catalyzed Fukuyama coupling reaction
  作者：Hiroshi Aoyama、Yusuke Iizuka、Ryouta Kawanishi、Kazutaka Shibatomi、Yuki Arakawa、Hideto Tsuji、Yuu Hirose、Masaki Mishima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154570

  日期：2023.6

  Pd(OAc)2/phosphonium tetrafluoroborates efficiently catalyzed Fukuyama coupling reaction with p-tolyl thioesters and 3-ethoxy-3-oxopropylzinc bromide which provide γ-oxo carboxylic esters under mild conditions. Pd(OAc)2/PCy3·HBF4 is the most effective catalyst and provides a direct method for synthesizing functionalized γ-oxo esters with high efficiency from readily accessible carboxylic acids as starting materials

  Pd(OAc) 2 /四氟硼酸磷有效催化福山与对甲苯基硫酯和 3-乙氧基-3-氧代丙基溴化锌的偶联反应，在温和条件下提供γ-氧代羧酸酯。Pd(OAc) 2 /PCy 3 ·HBF 4是最有效的催化剂，提供了一种以易得的羧酸为起始原料高效合成功能化γ-氧代酯的直接方法。利用优化条件，高效合成了同位素标记的 5-氨基乙酰丙酸 (( 15 N)-5-ALA)。