乙基4-(环己基羰基)苯甲酸酯 | 684271-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(环己基羰基)苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(cyclohexanecarbonyl)benzoate
• 英文别名: ethyl p-(cyclohexanecarbonyl)benzoate
• CAS: 684271-09-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: AEPOXFWOYIRIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 环己烷基甲醛 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以79%的产率得到乙基4-(环己基羰基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅法通过格氏试剂由芳基和烷基溴化物与醛和DIH制备酮

  摘要：

  通过衍生自芳基或烷基溴化物的格利雅试剂的反应，然后与芳族或脂族醛的反应以及随后用1,3-二碘的处理，可以有效地以高收率高效地制备各种二芳基酮，烷基芳基酮和二烷基酮。一锅法中的-5,5-二甲基乙内酰脲和K 2 CO 3。相同的处理的芳族溴化物轴承吸电子基团，如酯，腈，酮和硝基与我-PrMgCl·LiCl或PhMgCl代替Mg，也以良好的收率提供了相应的二芳基和烷基芳基酮。以上方法是用于制备各种带有富电子芳族基团和缺电子芳族基团的二芳基酮和烷基芳基酮以及二烷基酮的简单且实用的无过渡金属的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.059

文献信息

• Preparation and Reactions of Polyfunctional Magnesium Arylcuprates Obtained by an Iodine-Copper Exchange
  作者：Paul Knochel、Xiaoyin Yang

  DOI：10.1055/s-2003-43358

  日期：——

  The preparation of polyfunctional magnesium cuprates of type 1 can be achieved via an iodine-copper exchange reaction using the cyclic magnesium cuprate 3. A range of functional groups like an ester, halide (F, Br), nitrile or even a ketone can be tolerated. The new cuprates can be acylated and allylated in good yields leading to a range of polyfunctional products.

  一类多官能团镁络合物的制备可通过碘铜置换反应利用环状镁络合物3实现。多种官能团，如酯、卤素（氟、溴）、氰基乃至酮，均可被耐受。新型络合物可在良好产率下酰化和烯丙基化，生成一系列多官能团产品。
• Nickel/Photoredox-Catalyzed Carbonylative Cross-Electrophile Coupling of Organohalides and Carboxylic Acid Esters with Phenyl Formate
  作者：Xiao-Biao Yan、Ning Wang、Jining Zhou、Haiyan Ge、Zhicai Wang、Yunzhi Lin、Hengfu Shui

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02502

  日期：2024.8.2

  A photoinduced nickel-catalyzed reductive carbonylative coupling from organohalides and N-(acyloxy)phthalimide esters with phenyl formate as the carbonyl source has been developed. This reaction could perform smoothly under mild conditions, and a series of aryl–alkyl and alkyl–alkyl unsymmetrical ketones were produced without the need of stoichiometric metal reductants. Mechanistic studies indicate

  开发了一种以甲酸苯酯为羰基源的有机卤化物和N- (酰氧基)邻苯二甲酰亚胺酯的光诱导镍催化还原羰基化偶联反应。该反应在温和条件下顺利进行，无需化学计量的金属还原剂即可生成一系列芳基-烷基和烷基-烷基不对称酮。机理研究表明，该反应是由 Ni(I)-羰基物质的自由基捕获和随后的快速羰基插入引发的。