(E)-ethyl 3-(2,3-dichlorophenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(2,3-dichlorophenyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2,3-dichlorocinnamate；3-(2,3-dichloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester；Ethyl (E)-3-(2,3-dichlorophenyl)acrylate；ethyl (E)-3-(2,3-dichlorophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 245.105
• InChiKey: SVYCGHOTVMOUMC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2,3-dichlorophenyl)acrylate 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole thiocarboxamide insecticidal and acaricidal agents

  摘要：

  提供了吡咯硫代酰胺化合物，可用于控制昆虫和螨类。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受昆虫和螨类的攻击。

  公开号：

  US05286742A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 生成 (E)-ethyl 3-(2,3-dichlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as PAF

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5是可选择取代的芳基或芳香杂环基；R.sup.3是氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X是氧或硫；A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同源哌嗪-1,4-二基；B'是烷基，羰基，硫代羰基，砜基或磺酰基；R.sup.4是可选择取代的苯基和其药用盐具有有价值的PAF拮抗活性，可以通过将含有分子中哌嗪或同源哌嗪部分的化合物与含有分子的其他部分的化合物反应来制备。

  公开号：

  US05192766A1

文献信息

• Dual Ligand-Enabled Nondirected C−H Olefination of Arenes
  作者：Hao Chen、Philipp Wedi、Tim Meyer、Ghazal Tavakoli、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.201712235

  日期：2018.2.23

  The application of the Pd‐catalyzed oxidative C−H olefination of arenes, also known as the Fujiwara–Moritani reaction, has traditionally been limited by the requirement for directing groups on the substrate or the need to use the arene in large excess, typically as a (co)solvent. Herein the development of a catalytic system is described that, through the combined action of two complementary ligands

  传统上，Pd催化芳烃的氧化CH H烯化反应（也称为Fujiwara-Moritani反应）的应用受到在基团上引导基团的要求或大量使用芳烃的需求的限制，通常是（共）溶剂。本文描述了一种催化系统的开发，该催化系统通过两个互补配体的共同作用，使得首次将无直接基团的芳烃用作限制试剂成为可能。反应在空间控制和电子控制的结合下进行，并且能够将这种强大的反应应用于有价值的芳烃，而这些芳烃不能过量利用。
• Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060025601A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。
• TRICYCLIC INDENO-PYRROLE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20090239925A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及一系列化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地说，本发明的化合物是三环吲哚-吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和病状（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。
• Tricyclic Indeno-Pyrrole Derivatives as Serotonin Receptor Modulators
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110172283A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及一系列化合物，含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是三环吲哚-吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、疾病和病情（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。
• Pyridine Ligands as Promoters in Pd^II/0-Catalyzed C–H Olefination Reactions
  作者：Asako Kubota、Marion H. Emmert、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol300281p

  日期：2012.4.6

  Commercially available pyridine ligands can significantly enhance the rate, yield, substrate scope, and site selectivity of arene C-H olefination (Fujiwara-Moritani) reactions. The use of a 1:1 ratio of Pd/pyridine proved critical to maximize reaction rates and yields.