ethyl ((S)-3-(methylthio)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl ((S)-3-(methylthio)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-[(1S)-3-methylsulfanyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 321.4
• InChiKey: FDGMYJSQCFRGQX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 ethyl ((S)-3-(methylthio)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从手性 N 保护的 α-氨基酸和酰胺肟在丙酮-水中直接、高产地合成 1,2,4-恶二唑：一种环保方法

  摘要：

  本文描述了一种直接且高产的方法，用于在微波 (MW) 辐射下从不同的手性 N 保护的 α-氨基酸和酰胺肟合成具有高结构多样性的 1,2,4-恶二唑。这种更环保的方法可以在很短的反应时间内使用丙酮/水作为溶剂获得所需的产品。

  DOI：

  10.1155/2019/8589325

文献信息

• ‘One-Pot’ Synthesis of Chiral N-Protected α-Amino Acid-Derived 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Antonio Braga、Luciano Dornelles、Diogo Lüdtke、Eduardo Alberto、Wolmar Severo Filho、Valeriano Corbellini、Daiane Rosa、Ricardo Schwab

  DOI：10.1055/s-2004-822391

  日期：——

  A series of α-amino acid-derived 1,2,4-oxadiazoles have been synthesized via an easy, inexpensive and one-pot protocol. The heterocycles were obtained in good yields and in relatively short reaction times.

  一系列α-氨基酸衍生的1,2,4-噁二唑通过一种简单、廉价的一锅法合成。该杂环化合物的产率良好，反应时间相对较短。