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(E)-methyl 2-((3-benzyl-6-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylacrylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-methyl 2-((3-benzyl-6-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylacrylate
英文别名
methyl (E)-2-[(3-benzyl-6-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]-3-phenylprop-2-enoate
(E)-methyl 2-((3-benzyl-6-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylacrylate化学式
CAS
——
化学式
C23H22N2O4
mdl
——
分子量
390.439
InChiKey
FBZFBFRSRUPKLL-XSFVSMFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-methyl 2-((3-benzyl-6-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylacrylate邻二氯苯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate三甲基乙酸 作用下, 反应 36.0h, 以47%的产率得到(E)-methyl 2-((3-benzyl-6-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    钯氧化催化的Heckation螯合辅助的立体和区域选择性合成四取代的烯烃。
    摘要:
    通过钯催化的,螯合辅助的氧化Heck芳基化反应方案,可以从带有取代基的带有方向基团的三取代烯烃以完全立体和区域选择性的方式高效合成四取代烯烃。四取代烯烃的立体选择性和区域选择性以及出色的收率均源于钯中间物与导向基团之间的螯合作用,使钯中间体稳定。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200306
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯氧化催化的Heckation螯合辅助的立体和区域选择性合成四取代的烯烃。
    摘要:
    通过钯催化的,螯合辅助的氧化Heck芳基化反应方案,可以从带有取代基的带有方向基团的三取代烯烃以完全立体和区域选择性的方式高效合成四取代烯烃。四取代烯烃的立体选择性和区域选择性以及出色的收率均源于钯中间物与导向基团之间的螯合作用,使钯中间体稳定。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200306
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文献信息

  • Palladium‐Catalyzed, Chelation‐Assisted Stereo‐ and Regioselective Synthesis of Tetrasubstituted Olefins by Oxidative Heck Arylation
    作者:Hyun Seung Lee、Ko Hoon Kim、Sung Hwan Kim、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1002/adsc.201200306
    日期:2012.9.17
    An efficient synthesis of tetrasubstituted olefins was achieved via a palladium‐catalyzed, chelation‐assisted oxidative Heck arylation protocol from trisubstituted olefins bearing a tether with a directing group in a completely stereo‐ and regioselective manner. The stereo‐ and regioselectivity as well as excellent yields of tetrasubstituted olefins originated from the stabilization of a palladium
    通过钯催化的,螯合辅助的氧化Heck芳基化反应方案,可以从带有取代基的带有方向基团的三取代烯烃以完全立体和区域选择性的方式高效合成四取代烯烃。四取代烯烃的立体选择性和区域选择性以及出色的收率均源于钯中间物与导向基团之间的螯合作用,使钯中间体稳定。
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