2-(2'-Nitrobenzoyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2'-Nitrobenzoyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-(2-nitrobenzoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione；5,5-dimethyl-2-(2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: GDRAVGVZLRCTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溴化氰 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2'-Nitrobenzoyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  在三乙胺存在下二甲酮与各种醛和氰化溴化物反应合成2-烷酰基-和2-丙烯酰基-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮的新协议

  摘要：

  摘要 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561935

文献信息

• Certain 2-(substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones and their use as
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04780127A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.

  式为##STR1##的化合物，其中R是卤素，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，氰基，硝基，S(O).sub.n R，其中R是C.sub.1 -C.sub.4烷基，n是整数0、1或2；以及R.sup.2到R.sup.8是氢或特定取代基，它们的盐，含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
• Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04695673A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  An acylated 1,3-dicarbonyl compound is produced by rearrangement of the corresponding enol ester in the presence of a cyanide source. In one embodiment the cyanide source is employed with a molar excess of a moderate base, with respect to the enol ester. In another embodiment, the cyanide source is a stoichiometric amount, with respect to the enol ester, of potassium or lithium cyanide and a catalytic amount of a crown ether is used.

  在一个实施例中，通过在存在氰源的情况下重新排列相应的烯醇酯，产生了一种酰化的1,3-二羰基化合物。在另一个实施例中，氰源与适量的中等碱（相对于烯醇酯）一起使用。氰源是与烯醇酯的化学计量量的钾或锂氰化物，并且使用了催化量的冠醚。
• Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04946981A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R为卤素，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，氰基，硝基，S（O）.sub.n R，其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基，n为整数0、1或2; R.sup.2至R.sup.8为氢或某些取代基，它们的盐，含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
• Certain 2-(2-chloro-3-alkoxy-4-substituted
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05085688A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Herbicidal compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.3 is methoxy or ethoxy; and R.sub.4 is bromine, methylsulfonyl or ethylsulfonyl and their salts.

  式子为 ##STR1## 的除草化合物，其中 R.sub.3 是甲氧基或乙氧基；而 R.sub.4 是溴，甲基磺酰基或乙基磺酰基及其盐。
• Certain 2-(2'nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0186118A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  Compounds of the formula wherein R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C4 alkyl or wherein R8 is C1-C4 alkyl; R1 and R2 together are alkylene having 3 to 6 carbon atoms; R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 is hydrogen or C1-C4 alkvl, R5 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R6 is hydrogen or C1-C4 alkyl; and R7 and R8 independently are (1) hydrogen; (2) halogen; (3) C,-C4 alkyl; (4) C1-C4 alkoxy; (5) OCF3; (6) cyano; (7) nitro; (8) C1-C4 haloalkyl; (9) RbSOn- wherein n is the integer 0, 1 or 2; and Rb is (a) C1-C4 alkyl; (b) C1-C4 alkyl substituted with halogen or cyano; (c) phenyl; or (d) benzyl; (10) -NRcRd wherein Rc and Rd independently are hydrogen or C1-C4 alkyl; (11) R6C(O)-wherein Re is C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; or (12) SO2NRcRd wherein Rc and Rd are as defined, with the proviso that R7 is not attached to the 6-position, are effective as herbicides.

  式中的化合物 其中 R1 是氢或 C1-C4 烷基；R2 是氢、C1-C4 烷基或 其中 R8 为 C1-C4 烷基；R1 和 R2 共同为具有 3 至 6 个碳原子的亚烷基；R3 为氢或 C1-C4 烷基；R4 为氢或 C1-C4 烷基；R5 为氢或 C1-C4 烷基；R6 为氢或 C1-C4 烷基；和 R7 和 R8 独立地是 (1) 氢；(2) 卤素；(3) C,-C4 烷基；(4) C1-C4 烷氧基；(5) OCF3；(6) 氰基；(7) 硝基；(8) C1-C4 卤代烷基；(9) RbSOn-，其中 n 是整数 0、1 或 2；(10) -NRcRd 其中 Rc 和 Rd 独立地为氢或 C1-C4 烷基；(11) R6C(O)-其中 Re 为 C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基；或 (12) SO2NRcRd 其中 Rc 和 Rd 如所定义，但 R7 不连接到 6 位，这些化合物作为除草剂是有效的。