4-氯-2-硝基苯甲酰氯 | 41995-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-chloro-2-nitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Nitro-4-chlorobenzoyl chloride；4-Chloro-2-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 41995-04-4
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 220.012
• InChiKey: MMJYSVRCFSCVCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酰氯 以 三乙胺 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3,4-dimethoxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  Furyl compounds, their use as fungicides and their preparation

  摘要：

  公开号：

  EP0219154B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 五氯化磷 、 水 作用下， 生成 4-氯-2-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  54.五线谱。第十部分。4-氯-2-氨基苯乙酮及相关的4-羟基苯二酚的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000232

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS DE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015054572A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• Structure–Activity relationships of substituted benzothiophene-anthranilamide factor Xa inhibitors
  作者：Yuo-Ling Chou、David D Davey、Keith A Eagen、Brian D Griedel、Rushad Karanjawala、Gary B Phillips、Karna L Sacchi、Kenneth J Shaw、Shung C Wu、Dao Lentz、Amy M Liang、Lan Trinh、Michael M Morrissey、Monica J Kochanny

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00938-1

  日期：2003.2

  non-amidine factor Xa inhibitor with good selectivity against thrombin and trypsin. A series of modifications of the three aromatic groups of 1 was investigated. Substitution of chlorine or bromine for fluorine on the aniline ring led to the discovery of subnanomolar factor Xa inhibitors. Positions on the anthranilic acid ring that can accommodate further substitution were also identified.

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。
• Herbicidally active enols
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04781750A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Enols, their geometric isomers, tautomers and halogen addition products having the formula ##STR1## as defined herein and compositions containing these compounds exhibit herbicidal activity.

  烯醇、它们的几何异构体、互变异构体和卤素加成产物，其化学式为##STR1##，如本文所定义，并含有这些化合物的组合物表现出除草活性。
• Synthesis and Preliminary Biologic Evaluation of 5-Substituted-2-(4-substituted phenyl)-1,3-Benzoxazoles as A Novel Class of Influenza Virus A Inhibitors
  作者：Zhenyu Li、Peng Zhan、Lieve Naesens、Evelien Vanderlinden、Ailin Liu、Guanhua Du、Erik De Clercq、Xinyong Liu

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01344.x

  日期：2012.6

  The diversity‐oriented chemistry synthesis together with the random screening approach has permitted the discovery and optimization of novel antiviral lead compounds. In this paper, a series of novel 5‐substituted‐2‐(4‐substituted phenyl)‐1,3‐benzoxazoles was synthesized and evaluated for their in vitro anti‐influenza A virus and anti‐influenza B virus activity. The activity was monitored by the MTS

  面向多样性的化学合成以及随机筛选方法已允许发现和优化新型抗病毒先导化合物。本文合成了一系列新颖的5-取代-2-（4-取代苯基）-1,3-苯并恶唑，并对其体外抗甲型流感病毒和抗乙型流感病毒活性进行了评估。通过在Madin-Darby犬肾细胞中的MTS测定来监测活性。化合物7H表现出优异的抑制活性和选择性指数针对A / H3N2（EC 50  = 37.03μ米，SI> 5），它们都比参考药物奥司他韦的更高（EC 50  > 59.00μ米，SI> 1）。但是，没有化合物显示出对乙型流感病毒的抑制活性。
• Synthesis and Reactivity of <i>N</i>-Hydroxy-2-Amino-3-Arylindoles
  作者：Michel Belley、Daniel Beaudoin、Petar Duspara、Effiette Sauer、Gabriel St-Pierre、Laird Trimble

  DOI：10.1055/s-2007-990969

  日期：2007.12

  Catalytic hydrogenation of 2-nitrophenylacetonitriles bearing an aromatic substituent α to the nitrile group, using Pd/C and (Ph3P)4Pd, affords unstable N-hydroxy-2-amino-3-arylindoles which, after autoxidation, yields 2-amino-3-aryl-3H-indol-3-ol 1-oxides.

  利用Pd/C和(Ph3P)4Pd对具有位于腈基α位的芳香取代基的2-硝基苯乙腈进行催化氢化，得到了不稳定的N-羟基-2-氨基-3-芳基吲哚，经自氧化后生成2-氨基-3-芳基-3H-吲哚-3-醇1-氧化物。