乙基4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-4-氧代丁酸酯 | 75237-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-4-氧代丁酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-T-butylphenyl)-4-oxobutyrate；ethyl 4-(4-tert-butylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 75237-09-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• mdl: MFCD02261394
• 分子量: 262.349
• InChiKey: PXHOSTSMXOPDRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-4-氧代丁酸酯 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-(2-(2-(4-t-butylphenyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)ethylthio)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP1481976B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-叔丁基苯基)-4-氧丁酸 在 conc. sulphuric acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 乙基4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of esters of substituted cyclopropyl caboxylic acids

  摘要：

  制备一般式（III）化合物的过程： 其中R¹、R²、R⁵和R⁶分别代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基基团，R为烷基基团，X和Y分别代表氢原子、卤原子或烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷氧基或芳氧基，该过程包括从一般式（IV）化合物中消除分子HZ，并同时进行环闭合，其中R¹、R²、R⁵和R⁶、R、X和Y的含义与之前相同，Z是一个离去基团，例如氯或溴原子或对甲苯磺酸基或甲磺酸基。

  公开号：

  EP0251466A3

文献信息

• Cu-based carbene involved in a radical process: a new crossover reaction to construct γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds
  作者：Jiewen Jiang、Jiajun Liu、Ling Yang、Ying Shao、Jiang Cheng、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c5cc05183e

  日期：——

  Herein, a novel crossover reaction of Cu-based carbene, olefin, and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was well developed, leading to γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds.

  这里，发展了一种新颖的Cu基卡宾、烯烃和叔丁基过氧化氢（TBHP）的交叉反应，产生了γ-过氧酯和1,4-二羰化合物。
• Design and synthesis of novel antimicrobials with activity against Gram-positive bacteria and mycobacterial species, including M. tuberculosis
  作者：V.V.N. Phani Babu Tiruveedhula、Christopher M. Witzigmann、Ranjit Verma、M. Shahjahan Kabir、Marc Rott、William R. Schwan、Sara Medina-Bielski、Michelle Lane、William Close、Rebecca L. Polanowski、David Sherman、Aaron Monte、Jeffrey R. Deschamps、James M. Cook

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.011

  日期：2013.12

  synthesized in simple, efficient routes and evaluated as potential agents against several Mycobacterium species. These were synthesized via a stereospecific process for structure activity relationship (SAR) studies. Minimum inhibitory concentration (MIC) assays indicated that esters 12, 13, and 20 exhibited greater in vitro activity against Mycobacterium smegmatis than rifampin, one of the current, first-line

  过去十年中细菌耐药性的惊人增加以及感染新疗法的急剧减少导致医疗保健行业出现问题。结核病 (TB) 主要由结核分枝杆菌引起，每年导致 140 万人死亡。艾滋病毒与多重耐药性和广泛耐药性结核病株共同感染的全球威胁已经出现。在这方面，在本文中，以简单、有效的途径合成了新型丙烯酸乙酯衍生物，并将其评估为针对几种分枝杆菌属物种的潜在药剂。这些是通过立体特异性过程合成的，用于结构活性关系 (SAR) 研究。最低抑菌浓度 (MIC) 测定表明酯12 ,图13和20表现出比利福平（一种当前的一线抗分枝杆菌化学治疗剂）更大的针对耻垢分枝杆菌的体外活性。基于这些研究，丙烯酸酯20已被开发为潜在的先导化合物，发现其对结核分枝杆菌的 MIC 值为 0.4 μg/mL 。介绍了该系列的 SAR 和生物活性；迈克尔受体机制似乎对这一系列类似物的有效活性很重要。
• Phosphonic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716944A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q.sub.1 is a group of the formula --X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2) wherein X is a bond or a divalent group; R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q.sub.2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula --CON(Q.sub.1)(Q.sub.2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团；Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团；以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子，或其盐，其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。
• 一种制备γ-酮羰基类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105130725B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种制备γ‑酮羰基类化合物的方法，在氧化剂的存在下，以苯乙烯类化合物与重氮乙酸乙酯为反应物，以铜或者铜化合物为催化剂，以DABCO作为碱，在极性溶剂异丙醇中通过自由基反应制备得到产物γ‑酮羰基类化合物。本发明的方法催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、所用原料来源广泛。
• 8-Azaprostaglandin derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient
  申请人：Tani Kousuke

  公开号：US20050124577A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.

  一种由式(I)所表示的8-氮杂前列腺素，其中所有符号的含义与说明书中描述的相同，其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式(I)所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型，因此它对于预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾功能衰竭、循环系统疾病、全身性炎症反应综合征、脓毒症、吞噬细胞过多综合征、巨噬细胞激活综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克隆氏病、透析时的高细胞因子血症、多器官衰竭或骨疾病等方面具有用途。