(2R,3R,4R)-2,3,4-tri-benzyloxy-6-phenylhex-5-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2,3,4-tri-benzyloxy-6-phenylhex-5-en-1-ol
• 英文别名: (Z,2R,3R,4R)-6-phenyl-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-1-ol
• 化学式: C₃₃H₃₄O₄
• 分子量: 494.631
• InChiKey: XSGBRLINKUWKHH-VAVYPAJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-lyxose 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2R,3R,4R)-2,3,4-tri-benzyloxy-6-phenylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酰基异氰酸酯对聚苄基醚进行区域选择性和非对映选择性胺化：1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇和（-）-龙胆碱的总合成。

  摘要：

  通过使用CSI的区域选择性和非对映选择性NHCbz导入，化学选择性去除Cbz保护和闭环易位作为关键步骤，由D-lyxose精确地完成了DAB1（1）和（-）-lentiginosine（2）的总合成。

  DOI：

  10.1021/ol061614x

文献信息

• A Facile Synthesis of Lentiginosine Analogues Based on a Highly Regio- and Diastereoselective Allylic Amination Using Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：In Su Kim、Qing Ri Li、Guang Ri Dong、Yoo Chang Kim、Yeon Ju Hong、Momi Lee、Ki-Whan Chi、Joa Sub Oh、Young Hoon Jung

  DOI：10.1002/ejoc.200901443

  日期：2010.3

  compounds 2 and 3, was synthesized by the regio- and diastereoselective amination of anti-3,4-tribenzyl ether 7 using chlorosulfonyl isocyanate. The reaction of 7 with chlorosulfonyl isocyanate in toluene at 0 °C afforded 6 exclusively with a diastereoselectivity of 26:1 in 84 % yield. These results can be explained by the neighboring-group effect, which leads to retention of the stereochemistry.

  豌豆苷类似物吡咯里西啶生物碱 2 和吡咯氮杂生物碱 3 的简明合成是从廉价且容易获得的 D-来苏糖中实现的。合成中的关键步骤包括区域选择性和非对映选择性胺化、分子间或分子内烯烃复分解以及 Appel 环化。制备标题化合物 2 和 3 所必需的抗 3,4-氨基醇 6 是通过使用氯磺酰基异氰酸酯对抗 3,4-三苄基醚 7 进行区域选择性和非对映选择性胺化来合成的。7 与氯磺酰基异氰酸酯在甲苯中在 0°C 下反应，以 84% 的收率专门提供 6，非对映选择性为 26:1。这些结果可以通过相邻基团效应来解释，这导致立体化学的保留。