N-[(Phenyloxy)carbonyl]-10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(trimethylacetoxy)-6-[6-trimethylsilyl-3(Z)-hexene-1,5-diynyl]-5,6,7,8,9,10-hexahydrophenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(Phenyloxy)carbonyl]-10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(trimethylacetoxy)-6-[6-trimethylsilyl-3(Z)-hexene-1,5-diynyl]-5,6,7,8,9,10-hexahydrophenanthridine
• 英文别名: phenyl 10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(E)-6-trimethylsilylhex-3-en-1,5-diynyl]-7,8,9,10-tetrahydro-6H-phenanthridine-5-carboxylate
• 化学式: C₄₀H₅₁NO₅Si₂
• 分子量: 682.02
• InChiKey: YWWJIQBJQCVMGZ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Phenyloxy)carbonyl]-10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(trimethylacetoxy)-6-[6-trimethylsilyl-3(Z)-hexene-1,5-diynyl]-5,6,7,8,9,10-hexahydrophenanthridine 、 乙醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 以71%的产率得到N-[(Phenyloxy)carbonyl]-10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6a,10a-epoxy-3-(trimethylacetoxy)-6-[6-trimehtylsilyl-3(Z)-hexene-1,5-diynyl]-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Dynemicin analogs: synthesis, methods of preparation and use

  摘要：

  披露了一种含有融合环系统的化合物，其中一个侧链上有一个环氧基团，另一个侧链上有一个enediyne大环。这些化合物具有DNA切割、抗菌和抑制肿瘤生长的特性。还披露了具有融合环系统化合物作为苷元部分与(i)作为寡糖部分的糖基团或(ii)与目标肿瘤细胞免疫反应的单克隆抗体或抗体结合位点部分结合的嵌合化合物。还披露了含有化合物或嵌合体的组合物，以及制备化合物的方法。

  公开号：

  US05281710A1