乙基4-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸酯 | 39683-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基4-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy- 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 4-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 39683-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD02361222
• 分子量: 262.265
• InChiKey: DEAWYDZTIUXURF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  390.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Ethyl 1-(2-cyclopropyloxyethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AXL/MER RTK AND CSF1R
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL/MER RTK ET CSF1R

  摘要：

  本发明涉及喹啉衍生物，其为Axl/Mer RTK（受体酪氨酸激酶）和CSF1R（集落刺激因子1受体）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与Axl/Mer RTK和CSF1R相关、伴随、由其引起或诱导的疾病，特别是其中的过度功能。这些化合物适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症（例如在肿瘤微环境中具有天然免疫抑制的癌症、难治性癌症和癌症转移）。它们还可用于治疗炎症性疾病和/或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019229251A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 potassium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 乙基4-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AXL/MER RTK AND CSF1R
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL/MER RTK ET CSF1R

  摘要：

  本发明涉及喹啉衍生物，其为Axl/Mer RTK（受体酪氨酸激酶）和CSF1R（集落刺激因子1受体）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与Axl/Mer RTK和CSF1R相关、伴随、由其引起或诱导的疾病，特别是其中的过度功能。这些化合物适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症（例如在肿瘤微环境中具有天然免疫抑制的癌症、难治性癌症和癌症转移）。它们还可用于治疗炎症性疾病和/或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019229251A1

文献信息

• Structure-activity relationship studies for the development of inhibitors of murine adipose triglyceride lipase (ATGL)
  作者：Nicole Mayer、Martina Schweiger、Elisabeth Fuchs、Anna K. Migglautsch、Carina Doler、Gernot F. Grabner、Matthias Romauch、Michaela-Christina Melcher、Rudolf Zechner、Robert Zimmermann、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115610

  日期：2020.8

  non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) generalized in the term metabolic syndrome. Adipose triglyceride lipase (ATGL) is the initial enzyme in the hydrolysis of intracellular triacylglycerol (TG) stores, liberating fatty acids that are released from adipocytes into the circulation. Hence, ATGL-specific inhibitors have the potential to lower circulating FA concentrations, and counteract the development of insulin

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS TAM RTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RTK DE TAM
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2016166250A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of TAM (Axl, Mer and Tyro 3) and/or Met family receptor tyrosine kinases (RTKs). These compounds are suitable for the treatment of disorders associated with, accompanied by, caused by or induced by a receptor of the TAM family, in particular a hyperfunction thereof. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly immune-suppressive cancer, refractory cancer and cancer metastases.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是TAM（Axl、Mer和Tyro 3）和/或Met家族受体酪氨酸激酶（RTKs）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与TAM家族受体相关的、伴随的、由其引起的或诱导的疾病，特别是其过度功能。这些化合物适用于治疗高增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症、难治性癌症和癌症转移。
• Quinoline derivatives as TAM RTK inhibitors
  申请人：Qurient Co., Ltd.

  公开号：US10934274B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of TAM (Axl, Mer and Tyro 3) and/or Met family receptor tyrosine kinases (RTKs). These compounds are suitable for the treatment of disorders associated with, accompanied by, caused by or induced by a receptor of the TAM family, in particular a hyperfunction thereof. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly immune-suppressive cancer, refractory cancer and cancer metastases.

  本发明涉及新型化合物，它们是TAM（Axl、Mer和Tyro 3）和/或Met家族受体酪氨酸激酶（RTKs）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与 TAM 家族受体相关、伴随、由其引起或诱发的疾病，特别是其功能亢进。这些化合物适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症、难治性癌症和癌症转移。
• Shawali, Ahmad S.; Hassaneen, Hamdi M.; Hanna, Mokhtar A., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 697 - 708
  作者：Shawali, Ahmad S.、Hassaneen, Hamdi M.、Hanna, Mokhtar A.

  DOI：——

  日期：——
• SHAWALI A. S.; HASSANEEN H. M.; HANNA M. A., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 697-708
  作者：SHAWALI A. S.、 HASSANEEN H. M.、 HANNA M. A.

  DOI：——

  日期：——