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乙基5,5-二甲基-4-氧代己酸酯 | 37174-98-4

中文名称
乙基5,5-二甲基-4-氧代己酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-oxo-5,5-dimethylhexanoate
英文别名
ethyl 5,5-dimethyl-4-oxohexanoate;Ethyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexanoat;5,5-dimethyl-4-oxo-hexanoic acid ethyl ester;5,5-Dimethyl-4-oxo-hexansaeure-aethylester
乙基5,5-二甲基-4-氧代己酸酯化学式
CAS
37174-98-4
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
FUCPUODHDLBLAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:aeeae165373c3d5d7e3c068236c7786f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基5,5-二甲基-4-氧代己酸酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    从设计药物到发现具有良好药代动力学特征的选择性大麻素2型受体激动剂来治疗系统性硬化症
    摘要:
    合成大麻素,如例示的SDB-001(1),结合两者CB1和CB2受体并发挥类似于大麻素样作用( - ) -反式-Δ 9四氢大麻酚,精神组分存在于大麻植物的主要。由于发现CB1受体配体具有严重的精神病学副作用,因此越来越多的注意力转向开发CB2受体的潜在治疗价值。在我们发现新颖和选择性CB2受体激动剂的努力中,选择1作为命中分子鉴定的起点,并选择1 H因此,设计,合成了对-吡唑-3-羧酰胺衍生物,并对其进行了生物学评估。通过系统的结构-活性关系研究确定了最有前途的化合物66,它是具有良好药代动力学特征的选择性CB2受体激动剂。特别是,在博来霉素诱导的系统性硬化小鼠模型中,66种治疗显着减轻了真皮炎症和纤维化,支持CB2受体激动剂可能作为治疗系统性硬化的潜在疗法。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01023
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methoxy-3,3-dimethyl-1-phenylsulfanyl-butan-2-ol 在 potassium tert-butylate甲基磺酰氯三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 乙基5,5-二甲基-4-氧代己酸酯
    参考文献:
    名称:
    1,4-和1,4,7-多羰基化合物的新策略
    摘要:
    Synthese de composes dicarbonyles-1,4 par 反应 de Wittig sur des aldehydes, la methode peut etre etendue a la synthese de composes tricarbonyles-1,4,7
    DOI:
    10.1021/ja00223a060
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文献信息

  • Catalyst for polymerization of olefin and process for the preparation of olefin polymer
    申请人:SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0640624A1
    公开(公告)日:1995-03-01
    A catalyst for producing a polyolefin having a high melting point and a high stereoregularity, which comprises: (A) a solid catalyst component containing titanium, magnesium and halogen, (B) an organic aluminum compound, and (C) an organic silicon compound represented by formula (1): wherein R¹, R² and R³ each represents a C₁₋₃ hydrocarbon group.
    一种用于生产具有高熔点和高立体规整度的聚烯烃的催化剂,它包括:(A) 一种含有钛、镁和卤素的固体催化剂组分,(B) 一种有机铝化合物,和 (C) 一种由式 (1) 表示的有机硅化合物: 其中 R¹、R² 和 R³ 各代表一个 C₁₋₃烃基。
  • Catalyst for olefin polymerization and process for producing polyolefin using the same
    申请人:JAPAN POLYOLEFINS CO., LTD.
    公开号:EP0717053A2
    公开(公告)日:1996-06-19
    A catalyst for olefin polymerization comprising: (A) a solid catalyst component comprising a titanium compound, a magnesium compound, and a halogen compound; (B) an organoaluminum compound; (C) a first organosilicon compound represented by formula (I): wherein R¹ represents a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms; R² represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a hydrogen atom; R³ and R⁴ each represent a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms; and R², R³, and R⁴ may be the same or different; and (D) a second organosilicon compound represented by formula (II): wherein R⁵ represents a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms; and R⁶, R⁷, and R⁸, which may be the same or different, each represent a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a hydrogen atom.
    一种用于烯烃聚合的催化剂,包括:(A) 由钛化合物、镁化合物和卤素化合物组成的固体催化剂组分;(B) 有机铝化合物;(C) 由式 (I) 表示的第一种有机硅化合物: 其中 R¹ 代表具有 1 至 4 个碳原子的烃基;R² 代表具有 1 至 6 个碳原子的烃基或氢原子;R³ 和 R⁴ 各自代表具有 1 至 6 个碳原子的烃基;R²、R³ 和 R⁴ 可以相同或不同;以及 (D) 由式 (II) 代表的第二种有机硅化合物: 其中 R⁵ 代表具有 1 至 4 个碳原子的烃基;而 R⁶、R⁷ 和 R⁸ 可以相同或不同,各自代表具有 1 至 6 个碳原子的烃基或氢原子。
  • Nilsson,L.; Rappe,C., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 1000 - 1001
    作者:Nilsson,L.、Rappe,C.
    DOI:——
    日期:——
  • Zinc-Mediated Ring-Expansion and Chain-Extension Reactions of β-Keto Esters
    作者:Song Xue、Yong-Kang Liu、Le-Zhen Li、Qing-Xiang Guo
    DOI:10.1021/jo0512498
    日期:2005.9.1
    The reaction of cyclic beta-keto esters with CF3CO2ZnCH2I provided the corresponding ring-expanded products in moderate to good yields. Although alpha-substituted acyclic beta-keto esters reacted with much less efficient, chain-extension reaction of simple beta-keto esters also proceeded effectively to generate gamma-keto esters in high yields.
  • Cu(I)-assisted carboncarbon bond forming reactions of γ,γ-dialkoxyallylic zirconium species: a new versatile homoenolate equivalent of propionate
    作者:Azusa Sato、Hisanaka Ito、Yusuke Yamaguchi、Takeo Taguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01822-0
    日期:2000.12
    In the presence of CuCN, reaction of gamma,gamma -dialkoxyallylic zirconium species 1 with acyl chloride or allylic phosphates proceeded at the a-position of 1 to give alkanoates 3 after aqueous work-up. The ketene dialkylacetal moiety in the coupling products 2 can be used for further bond forming reaction with electrophiles such as nitrosobenzene, nitrostyrene or trichloroacetylisocyanate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.
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