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4-methylsulfone lactone

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methylsulfone lactone
英文别名
4-methyl-5H-oxathiole 2,2-dioxide
4-methylsulfone lactone化学式
CAS
——
化学式
C4H6O3S
mdl
——
分子量
134.156
InChiKey
MBHWXCFSKWZQRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methylsulfone lactone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 4-甲基-1,2-噁噻戊环2,2-二氧化
    参考文献:
    名称:
    一种2-取代的高牛磺酸衍生物
    摘要:
    本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示,经药效试验表明,本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异,有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。
    公开号:
    CN110668980A
  • 作为产物:
    描述:
    溴丙酮甲磺酸乙酯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-methylsulfone lactone
    参考文献:
    名称:
    一种2-取代的高牛磺酸衍生物
    摘要:
    本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示,经药效试验表明,本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异,有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。
    公开号:
    CN110668980A
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文献信息

  • 一种2-取代的高牛磺酸衍生物
    申请人:浙江京新药业股份有限公司
    公开号:CN110668980A
    公开(公告)日:2020-01-10
    本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示,经药效试验表明,本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异,有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。
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