4-甲基-1,2-噁噻戊环2,2-二氧化 | 15606-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 中文名称: 4-甲基-1,2-噁噻戊环2,2-二氧化
• 英文名称: 2-methyl-1,3-propanesultone
• 英文别名: 2-methylpropanesultone；4-Methyl-[1,2]oxathiolan-2,2-dioxid；4-methyl-[1,2]oxathiolane-2,2-dioxide；4-Methyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide；4-methyloxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 15606-89-0
• 化学式: C₄H₈O₃S
• 分子量: 136.172
• InChiKey: KZDZUPGTYYIAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,2-噁噻戊环2,2-二氧化 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.6 g的产率得到3-amino-2-methylpropane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代的高牛磺酸衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示，经药效试验表明，本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异，有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。

  公开号：

  CN110668980A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 4-甲基-1,2-噁噻戊环2,2-二氧化
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Acrolein and Related Compounds. VIII. Preparation of Sultones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a511

文献信息

• 一种制备2-甲基-1,3-丙烷磺酸内酯的方法
  申请人：辽宁东科药业有限公司

  公开号：CN108218827A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种制备2‑甲基‑1,3‑丙烷磺酸内酯的方法，该方法包括如下步骤：①将2‑甲基1,3‑丙二醇与氯化剂进行混合后，在一定温度下进行氯化反应，反应完毕后，浓缩去溶液得到2‑甲基1,3‑二氯丙烷；②将所得2‑甲基1,3‑二氯丙烷与磺化剂及溶剂进行混合，然后升温进行磺化反应，搅拌至反应完全，得到2‑甲基3‑氯丙磺酸钠盐；③将所得2‑甲基3‑氯丙磺酸钠盐加入水中，加入强酸调节pH=1‑3进行酸化处理，浓缩、过滤去除无机盐，再浓缩至干得到2‑甲基3‑氯丙磺酸；④将所得2‑甲基3‑氯丙磺酸在真空条件下加热，脱氯化氢进行内酯化反应得到2‑甲基‑1,3‑丙烷磺酸内酯。该方法具有原料毒性小且廉价易得、易于规模化生产、产品纯度高、产品收率高等优点。
• Reactions of Acrolein and Related Compounds. VIII. Preparation of Sultones
  作者：Curtis W. Smith、Douglas G. Norton、Seaver A. Ballard

  DOI：10.1021/ja01099a511

  日期：1953.2
• 一种2-取代的高牛磺酸衍生物
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN110668980A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示，经药效试验表明，本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异，有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。
• Asinger et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2130,2140
  作者：Asinger et al.

  DOI：——

  日期：——