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乙基5-(2-氟苯基)-5-氧代戊酸酯 | 898753-35-0

中文名称
乙基5-(2-氟苯基)-5-氧代戊酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(2-fluorophenyl)-5-oxopentanoate
英文别名
Ethyl 5-(2-fluorophenyl)-5-oxovalerate
乙基5-(2-氟苯基)-5-氧代戊酸酯化学式
CAS
898753-35-0
化学式
C13H15FO3
mdl
——
分子量
238.259
InChiKey
JWDJUKXKHBKNFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳2-氟碘苯 、 bromo(4-ethoxy-4-oxobutyl)zinc 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以61 %的产率得到乙基5-(2-氟苯基)-5-氧代戊酸酯
    参考文献:
    名称:
    官能团耐受的 Pd 催化与芳基碘化物的羰基化 Negishi 偶联
    摘要:
    报道了一种用于合成(杂)芳基酮的化学选择性 Pd 介导的羰基化 Negishi 型催化方案。该协议采用 PEPPSI-IPr 预催化剂和 CO 气体在大气压(气球)下促进多种 C(sp 3 ) 杂化有机锌试剂和各种芳基碘化物之间的羰基化偶联,包括携带醛、苯胺、苯酚、或羧酸基团和杂芳基。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00948
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文献信息

  • Functional-Group-Tolerant Pd-Catalyzed Carbonylative Negishi Coupling with Aryl Iodides
    作者:Dmitrii V. Kalinin、Trond Ulven
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00948
    日期:2023.12.1
    A chemoselective Pd-mediated carbonylative Negishi-type catalytic protocol for the synthesis of (hetero)aryl ketones is reported. The protocol employs the PEPPSI-IPr precatalyst and CO gas at atmospheric pressure (balloon) to foster the carbonylative coupling between diverse C(sp3)-hybridized organozinc reagents and a broad range of aryl iodides, including substrates carrying aldehyde, aniline, phenol
    报道了一种用于合成(杂)芳基酮的化学选择性 Pd 介导的羰基化 Negishi 型催化方案。该协议采用 PEPPSI-IPr 预催化剂和 CO 气体在大气压(气球)下促进多种 C(sp 3 ) 杂化有机锌试剂和各种芳基碘化物之间的羰基化偶联,包括携带醛、苯胺、苯酚、或羧酸基团和杂芳基。
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