6-chloro-2-[4-(4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-[4-(4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 6-Chloro-2-[4-(4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butyl]-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide；N-(1-adamantylmethyl)-6-chloro-2-[4-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butyl]quinoline-5-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₁ClN₄O₃
• 分子量: 495.021
• InChiKey: VVQIYGNDFKGSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-amino-5-(hydroxyimino)pentyl]-6-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide 、 氯甲酸-2-乙基己酯 在 吡啶 作用下， 以 2-甲基戊烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-chloro-2-[4-(4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59945

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20080182874A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, in which A, n, p, q, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中A、n、p、q、R1、R2、R3和R4如规范中所定义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• WO2006/59945
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——