乙基5-环戊基-5-氧代戊酸酯 | 24071-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基5-环戊基-5-氧代戊酸酯
• 英文名称: 5-Cyclopentyl-5-oxo-valeriansaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 5-cyclopentyl-5-oxovalerate；ethyl 5-cyclopentyl-5-oxopentanoate
• CAS: 24071-97-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: NRMVAQXDOTYGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-环戊基-5-氧代戊酸酯 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 二丁基二氯化锡 、 水 、 lithium hydroxide 、 三苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of lactam–thiophene carboxylic acids as potent hepatitis C virus polymerase inhibitors

  摘要：

  Herein we report the successful incorporation of a lactam as an amide replacement in the design of hepatitis C virus NS5B Site II thiophene carboxylic acid inhibitors. Optimizing potency in a replicon assay and minimizing potential risk for CYP3A4 induction led to the discovery of inhibitor 22a. This lead compound has a favorable pharmacokinetic profile in rats and dogs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.031
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 bromo(4-ethoxy-4-oxobutyl)zinc 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 乙基5-环戊基-5-氧代戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of lactam–thiophene carboxylic acids as potent hepatitis C virus polymerase inhibitors

  摘要：

  Herein we report the successful incorporation of a lactam as an amide replacement in the design of hepatitis C virus NS5B Site II thiophene carboxylic acid inhibitors. Optimizing potency in a replicon assay and minimizing potential risk for CYP3A4 induction led to the discovery of inhibitor 22a. This lead compound has a favorable pharmacokinetic profile in rats and dogs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.031

文献信息

• Le Guillanton,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2871 - 2875
  作者：Le Guillanton,G.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of lactam–thiophene carboxylic acids as potent hepatitis C virus polymerase inhibitors
  作者：David Barnes-Seeman、Carri Boiselle、Christina Capacci-Daniel、Rajiv Chopra、Keith Hoffmaster、Christopher T. Jones、Mitsunori Kato、Kai Lin、Sue Ma、Guoyu Pan、Lei Shu、Jianling Wang、Leah Whiteman、Mei Xu、Rui Zheng、Jiping Fu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.031

  日期：2014.8

  Herein we report the successful incorporation of a lactam as an amide replacement in the design of hepatitis C virus NS5B Site II thiophene carboxylic acid inhibitors. Optimizing potency in a replicon assay and minimizing potential risk for CYP3A4 induction led to the discovery of inhibitor 22a. This lead compound has a favorable pharmacokinetic profile in rats and dogs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.