5-环戊基-5-氧代戊酸 | 23609-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-环戊基-5-氧代戊酸
• 英文名称: 5-cyclopentyl-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-Cyclopentyl-5-oxo-valeriansaeure；5-Oxo-5-cyclopentyl-valeriansaeure；δ-Cyclopentyl-δ-oxo-valeriansaeure；Cyclopentyl-5-oxo-5-pentansaeure；δ-Oxo-δ-cyclopentyl-n-valeriansaeure；5-Cyclopentyl-5-oxo-pentansaeure；5-cyclopentyl-5-oxo-valeric acid；5-Cyclopentyl-5-oxovaleric acid
• CAS: 23609-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD01320144
• 分子量: 184.235
• InChiKey: DRLJGCXABGDQMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-25 °C
• 沸点：
  155 °C(Press: 1.6 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环戊基-5-氧代戊酸 生成 5-Cyclopentyl-5-oxo-pentansaeure-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Substitution Products of 5-Cyclopentyl-5-oxopentanoic Acid and 6-Cyclohexyl-6-oxohexanoic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a005
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单甲酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硝基苯 、 铂 作用下， 生成 5-环戊基-5-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  Substitution Products of 5-Cyclopentyl-5-oxopentanoic Acid and 6-Cyclohexyl-6-oxohexanoic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a005

文献信息

• Visible Light-Driven, Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Cleavage of Cycloalkanones
  作者：Hong Xin、Xin-Hua Duan、Mingyu Yang、Yiwen Zhang、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00708

  日期：2021.6.18

  A visible light-driven, copper-catalyzed aerobic oxidative cleavage of cycloalkanones has been presented. A variety of cycloalkanones with varying ring sizes and various α-substituents reacted well to give the distal keto acids or dicarboxylic acids with moderate to good yields.

  已经提出了一种可见光驱动的、铜催化的环烷酮有氧氧化裂解。具有不同环大小和各种α-取代基的各种环烷酮反应良好，以中等至良好的产率得到远端酮酸或二羧酸。
• [EN] BIOORTHOGONAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS BIO-ORTHOGONALES
  申请人：SHASQI INC

  公开号：WO2017044983A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present disclosure provides bioorthogonal compositions for delivering agents in a subject. The disclosure also provides methods of producing the compositions, as well as methods of using the same.

  本公开提供了用于在受试者中传递药剂的生物正交组合物。该公开还提供了生产这些组合物的方法，以及使用相同的方法。
• Photochemische Reaktionen. 71. Mitteilung. Die Photoisomerisierung eines spirocyclischen α, β-Epoxyketons
  作者：H. J. Wüthrich、A. Siewinski、H. Schaffner、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19730560114

  日期：1973.1.31

  On direct UV. irradiation and on triplet sensitization with acetophenone the spirocyclic epoxyketone (R)-(−)-9 undergoes racemization (Φ313/334 0.014, ΦSens 0.0060) and rearrangement to the enantiomeric spiro-β-diketones (R)-(+)-14 (Φ313/334 0.068, ΦSens 0.0037) and (S)-(−)-14 (Φ313/334 0.024, ΦSens 0.0023). The quantum yield data show that triplet reaction due to intersystem crossing is unimportant

  在直接紫外线下。照射和三重态敏化与苯乙酮螺环环氧酮（[R ）- （ - ） - 9经历外消旋化（Φ 334分之313 0.014，Φ桑斯0.0060）和重排，以对映体螺-β二酮类（[R ） - （+） - 14（Φ 334分之313 0.068，Φ桑斯0.0037）和（小号） - （ - ） - 14（Φ 334分之313 0.024，Φ桑斯0.0023）。量子产率数据表明，由于系统间交叉而引起的三重态反应在直接辐照下并不重要，并且它们排除了一种常见的d型双自由基中间体（方案8）三个反应路径都涉及单重态和三重态反应。将光解性CαO环氧化合物裂解为d型中间体以进行重排的假设要求重排速率大于围绕CαCβ的旋转速率。在给定的d中键合，并且单线态生成的d中的速率差异大于三线态类似物中的速率差异。双自由基d和/或光解CαCβ裂解为双自由基e的重闭合和重闭合可以解决9的外消旋作用。
• Method of treating cancer
  申请人：Intensity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10888618B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The invention provides a method for treating cancer using a coadministration strategy that combines local codelivery of a therapeutic agent and an intracellular penetration enhancing agent, and optionally in further combination with local administration of an immunotherapeutic agent, such as a cancer vaccine or NKT agonist. The invention also provides a method for treating cancer using an intracellular penetration enhancing agent. The methods of the invention aim to substantially kill and/or destroy the target tumor cells, as well as those cancerous cells that have metastasized to other parts of the body.

  本发明提供了一种使用联合给药策略治疗癌症的方法，该策略结合了治疗剂和细胞内渗透增强剂的局部联合给药，并可选择进一步结合免疫治疗剂（如癌症疫苗或 NKT 激动剂）的局部给药。本发明还提供了一种使用细胞内渗透增强剂治疗癌症的方法。本发明的方法旨在杀死和/或消灭目标肿瘤细胞以及转移到身体其他部位的癌细胞。
• Bioorthogonal compositions
  申请人：TAMBO, INC.

  公开号：US10828373B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure provides bioorthogonal compositions for delivering agents in a subject. The disclosure also provides methods of producing the compositions, as well as methods of using the same.

  本公开提供了用于在受试者体内递送药剂的生物正交组合物。本公开还提供了生产这种组合物的方法以及使用这种组合物的方法。