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(R)-3-hydroxyhexane-2,5-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-hydroxyhexane-2,5-dione
英文别名
(3R)-3-hydroxyhexane-2,5-dione
(R)-3-hydroxyhexane-2,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
MXGSILCFPNVDMX-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酮丙酮醛 在 C32H29N3O3S 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到(R)-3-hydroxyhexane-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Aqueous Enantioselective Aldol Reaction of Methyl- and Phenylglyoxal Organocatalyzed by N-Tosyl-(S a)-binam-l-prolinamide
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379969
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文献信息

  • SYNTHETIC PROCESS FOR AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS
    申请人:Cardiome Pharma Corp.
    公开号:US20150336887A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Methods for the preparation of stereoisomerically substantially aminocyclohexyl ether compounds such as trans-(1R,2R)-aminocyclohexyl ether compounds and/or trans-(1S,2S)-aminocyclohexyl ether compounds as well as various intermediates and substrates are disclosed.
    本发明公开了制备立体异构的氨基环己基醚化合物的方法,例如trans-(1R,2R)-氨基环己基醚化合物和/或trans-(1S,2S)-氨基环己基醚化合物,以及各种中间体和底物。
  • NOVEL DICARBOXYLIC ACID LINKED AMINO ACID AND PEPTIDE PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
    申请人:Franklin Richard
    公开号:US20100286186A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention concerns dicarboxylic acid linked amino acid and peptide prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing pain relief, decreasing the adverse GI side effects of the opioid analgesic and increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are also provided. In one embodiment, prodrugs having the amino acid side chains of valine, leucine, isoleucine and glycine; and mono-, di- and tripeptides thereof are provided.
  • Aqueous Enantioselective Aldol Reaction of Methyl- and Phenylglyoxal Organocatalyzed by N-Tosyl-(S a)-binam-l-prolinamide
    作者:Gabriela Guillena、Carmen Nájera、Fernando Moles
    DOI:10.1055/s-0034-1379969
    日期:——
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