2,6-dibromo-4-methoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2,6-Dibromo-4-methoxybenzoic acid
• 化学式: C₈H₆Br₂O₃
• 分子量: 309.942
• InChiKey: IMVJCPGRBVNZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-methoxybenzoic acid 在 三溴化硼 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,8-二取代Xanthylidene-Based Remote Carbenes：低配位钯(II)配合物的光解生成和分离

  摘要：

  具有比 N-杂环卡宾 (NHC) 更强的 σ 供体和 π 接受特性的卡宾的分离和研究被认为是卡宾化学中的一大挑战。我们通过使用两种不同的方法研究了 1,8-二取代的亚蒽基化合物的性质：光解诱导游离卡宾的形成和通过氧化加成合成相应的金属-卡宾配合物。前一项研究表明，在 1 位和 8 位未取代的卡宾在动力学上比母体黄叉基更具反应性，并且 1 位和 8 位的取代基通过光解生成卡宾的效率较低。然而，钯（0）氧化加成到 1，8-二苯基取代的前驱体成功地提供了低配位的 14 电子钯（II）-卡宾配合物。这种不寻常的复合物通过涉及相邻苯基的不可知相互作用稳定。该配合物是迄今为止报道的稳定阳离子 14 电子钯 (II)-卡宾配合物的第二个例子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201403017
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,6-dibromo-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,8-二取代Xanthylidene-Based Remote Carbenes：低配位钯(II)配合物的光解生成和分离

  摘要：

  具有比 N-杂环卡宾 (NHC) 更强的 σ 供体和 π 接受特性的卡宾的分离和研究被认为是卡宾化学中的一大挑战。我们通过使用两种不同的方法研究了 1,8-二取代的亚蒽基化合物的性质：光解诱导游离卡宾的形成和通过氧化加成合成相应的金属-卡宾配合物。前一项研究表明，在 1 位和 8 位未取代的卡宾在动力学上比母体黄叉基更具反应性，并且 1 位和 8 位的取代基通过光解生成卡宾的效率较低。然而，钯（0）氧化加成到 1，8-二苯基取代的前驱体成功地提供了低配位的 14 电子钯（II）-卡宾配合物。这种不寻常的复合物通过涉及相邻苯基的不可知相互作用稳定。该配合物是迄今为止报道的稳定阳离子 14 电子钯 (II)-卡宾配合物的第二个例子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201403017

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020253659A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Provided are certain URAT1 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些URAT1抑制剂，其制药组合物以及使用方法。