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1,3-dimethoxy-5-(prop-1-yn-1-yl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethoxy-5-(prop-1-yn-1-yl)benzene
英文别名
1,3-dimethoxy-5-(prop-1'-ynyl)benzene;1,3-Dimethoxy-5-prop-1-ynylbenzene
1,3-dimethoxy-5-(prop-1-yn-1-yl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
GLNDFUNPSRJHPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethoxy-5-(prop-1-yn-1-yl)benzene 在 30 wt % Pd/C 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,3-二甲氧基-5-丙基苯
    参考文献:
    名称:
    烷基间苯二酚的短效合成:大麻素的制备途径
    摘要:
    烷基间苯二酚 (ARs) 是存在于几种植物中的酚类脂质,从合成的角度来看,它也是生产许多生物活性分子的通用关键中间体。在这项工作中,我们描述了一种通用且有效的制备 AR 的方法,也是氘代形式。最后,这种方法被方便地用于一种非常快速的方法来合成大麻二酚 (CBD) 和大麻二酚 (CBDV),这两种非精神性大麻素在大麻中存在双环支架。
    DOI:
    10.1039/d2nj03547b
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔酸1-溴-3,5-二甲氧基苯四丁基氟化铵1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 反应 3.0h, 以61%的产率得到1,3-dimethoxy-5-(prop-1-yn-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    铑催化的醇间分子羰基化[2 + 2 +1]环加成反应,使用醇作为一氧化碳源,形成环戊烯酮
    摘要:
    已开发出一种高度区域选择性的铑催化的炔烃分子间羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应,使用醇作为一氧化碳替代物,以生成4-亚甲基-2-环戊烯-1-酮。在这种转化中,醇具有多种作用,包括生成Rh–H中间体,充当CO源以及协助炔烃的异构化。炔烃可以同时充当环戊烯酮核心中的烯烃和炔烃伙伴。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00458
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010136475A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物,其中取代基具有权利要求1中定义的定义,或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
    申请人:Quaranta Laura
    公开号:US20120129875A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I),或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] PIPERAZINE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLUR5) NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS FOR ANXIETY/DEPRESSION<br/>[FR] PIPÉRAZINE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS AGISSANT SUR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 5 (MGLUR5)
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009143404A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula (I); wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.
    本发明的教导涉及具有公式(I)的哌嗪代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)负变构调节剂;其中构成变量如本文所述定义。本发明的教导还涉及制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁症和焦虑症等疾病和失调的方法。
  • Catalytic Alkyne Arylation Using Traceless Directing Groups
    作者:Jung‐Woo Park、Bubwoong Kang、Vy M. Dong
    DOI:10.1002/anie.201804955
    日期:2018.10.8
    to generate enamines, which are then hydrolyzed to either α‐arylphenones or α,α‐diarylketones. This Pd‐catalyzed method overcomes established known pathways to enable the use of amines as traceless directing groups for C−C bond formation.
    通过使用 Pd 0 /Mandyphos,我们实现了炔烃的三组分氨基芳基化以生成烯胺,然后将烯胺水解为 α-芳基苯酮或 α,α-二芳基酮。这种 Pd 催化方法克服了已知的已知途径,能够使用胺作为 C−C 键形成的无痕导向基团。
  • Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
    申请人:Bursavich Matthew Gregory
    公开号:US20090325964A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.
    本发明涉及具有公式I的哌嗪代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)负向变构调节剂: 其中,组成变量如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法,并涉及使用该化合物治疗疾病和障碍的方法,包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁病和焦虑症。
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