3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1Hpyrazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1Hpyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-(furan-2-yl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD02705632
• 分子量: 238.246
• InChiKey: OWMSNTKNRDZUFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1Hpyrazole-4-carbaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆素取代呋喃基吡唑基吡唑啉的微波合成及生物学评价

  摘要：

  在微波辐射下合成了一些新的呋喃基吡唑基吡唑啉取代的香豆素。将香豆素查耳酮与各种取代的水合肼、芳基肼进行Michael加成反应（α,β-不饱和羰基上的1,4-加成）环合得到相应的吡唑啉，得到目标化合物。合成化合物的结构建立基于1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析数据。合成的化合物在体外筛选了对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌（细菌）和黑曲霉、白色念珠菌（真菌）的抗菌作用，其中一些化合物可作为潜在的抗菌剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27571

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Thiadiazoles, Thioamides, 5-Arylazothiazoles and Pyrimido[4,5-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines
  作者：Abdou Abdelhamid、Ibrahim El Sayed、Mohamed Hussein、Mangoud Mangoud

  DOI：10.3390/molecules21081072

  日期：——

  A novel series of 1,3,4-thiadiazoles, 5-arylazothiazoles and hexahydropyrimido-[4,5-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines were synthesized via reaction of hydrazonoyl halides with each of alkyl carbothioates, carbothioamides and 7-thioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido-[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones in the presence of triethylamine. The structures of the newly synthesized compounds were established based

  1,3,4-噻二唑、5-芳基偶氮噻唑和六氢嘧啶-[4,5-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶是通过腙酰卤与每种化合物的反应合成的。在三乙胺的存在下，烷基碳硫酸酯、碳硫酰胺和 7-thioxo-5,6,7,8-四氢嘧啶-[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。新合成化合物的结构是根据其光谱数据、元素分析和可能的替代合成路线确定的。此外，还筛选了新合成的化合物对各种微生物的抗菌活性。