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M1-Enrofloxacin

中文名称
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中文别名
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英文名称
M1-Enrofloxacin
英文别名
1-Cyclopropyl-7-[2-(ethylamino)ethylamino]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
M1-Enrofloxacin化学式
CAS
——
化学式
C17H20FN3O3
mdl
——
分子量
333.363
InChiKey
QBOLFZHJHTUXPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    83.36
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    恩诺沙星 在 permanganate(VII) ion 作用下, 以 为溶剂, 生成 M1-Enrofloxacin 、 、 enrofloxacin N-oxide 、 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(formylamino)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid 、 环丙沙星 、 、 、 、 、 、 、 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-amino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    腐植酸作为还原剂在加速高锰酸盐水溶液中氟喹诺酮类药物氧化中的作用未被认识
    摘要:
    环境中的氟喹诺酮类 (FQ) 问题引起了人们的极大关注。在这项工作中,系统地研究了在水生环境中普遍存在的腐殖酸 (HA) 不存在和存在的情况下,常用氧化剂高锰酸盐 (Mn(VII)) 对 FQ 的转化。在这里,首次报道了原位形成的 MnO 2对 FQs Mn(VII) 氧化的催化作用,这取决于溶液 pH 值和共存底物。有趣的是,在环境相关的 pH 值下,HA 可以明显加速 Mn(VII) 对 FQ 的降解。HA 作为通过 Mn(VII) 氧化加速 FQs 的还原剂首次被明确阐明,其中 MnO 2 原位由 HA 还原 Mn(VII) 形成的催化剂用作催化剂。在HA存在与不存在下观察到类似的产物。考虑到HA的加速作用与其还原能力有关,提出了一种基于Mn(VII)和还原剂(即Fe(II)、Mn(II)和亚硫酸氢盐)的活化方法,具有相当大的潜力用于处理 FQs 污染的水。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2021.06.036
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文献信息

  • Unrecognized role of humic acid as a reductant in accelerating fluoroquinolones oxidation by aqueous permanganate
    作者:Yang Zhou、Jianpeng Hu、Yuan Gao、Yang Song、Su-Yan Pang、Jin Jiang
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.06.036
    日期:2022.1
    It was interestingly found that HA could appreciably accelerate FQs degradation by Mn(VII) at environmentally relevant pH. HA as a reductant in accelerating FQs by Mn(VII) oxidation was distinctly elucidated for the first time, where MnO2 in situ formed from the reduction of Mn(VII) by HA served as a catalyst. Similar products were observed in the presence versus absence of HA. Considering that the accelerating
    环境中的氟喹诺酮类 (FQ) 问题引起了人们的极大关注。在这项工作中,系统地研究了在水生环境中普遍存在的腐殖酸 (HA) 不存在和存在的情况下,常用氧化剂高锰酸盐 (Mn(VII)) 对 FQ 的转化。在这里,首次报道了原位形成的 MnO 2对 FQs Mn(VII) 氧化的催化作用,这取决于溶液 pH 值和共存底物。有趣的是,在环境相关的 pH 值下,HA 可以明显加速 Mn(VII) 对 FQ 的降解。HA 作为通过 Mn(VII) 氧化加速 FQs 的还原剂首次被明确阐明,其中 MnO 2 原位由 HA 还原 Mn(VII) 形成的催化剂用作催化剂。在HA存在与不存在下观察到类似的产物。考虑到HA的加速作用与其还原能力有关,提出了一种基于Mn(VII)和还原剂(即Fe(II)、Mn(II)和亚硫酸氢盐)的活化方法,具有相当大的潜力用于处理 FQs 污染的水。
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