1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl)-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl)-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₃O₆
• 分子量: 443.432
• InChiKey: SFCWWPCXMLCTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星 、 4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl)-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-

  摘要：

  新型具有抗菌活性的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-7-[4-(2-氧代-1,3-二氧杂环丁基)-1-哌啶基]-3-喹啉羧酸的化学式如下：其中R为氢原子，或者与R.sup.1一起形成含有2或3个碳原子的烷基基团，R.sup.1为氢原子，含有1至4个碳原子的烷基或苯基，R.sup.2和R.sup.3分别独立地为氢、甲基、乙基、环己基、亚甲二氧苯基、呋喃基、四氢呋喃基或噻吩基；或者为苯基，该苯基可选择性地经氟、氯、溴、甲基、苯基、氰基、羟基、乙氧基、苄氧基、氨基、甲氨基、二甲胺基、哌啶基或硝基的单取代、双取代或三取代，X.sup.1为氢、卤素或硝基，X.sup.2为氢或卤素；或者其药学上可接受的水合物、酸盐、碱金属盐或碱土金属盐。

  公开号：

  US04703047A1

文献信息

• ——
  作者：PETERSEN U.、 GROHE K.、 ZEILER H. -J.、 METZGER K. -G.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl)-1-piperazinyl]-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0191390B1

  公开（公告）日：1989-08-23
• US4703047A
  申请人：——

  公开号：US4703047A

  公开（公告）日：1987-10-27