n-butyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: n-butyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: FULCNMVJBSXJQD-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉酸酸 生成 n-butyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  FEDULINA, T. G.;SULTANOV, V. S.;ZARUBIN, M. YA., XIMIYA DREVESINY, 1984, N 1, 55-61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Model for Selectivity in Olefin Cross Metathesis
  作者：Arnab K. Chatterjee、Tae-Lim Choi、Daniel P. Sanders、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja0214882

  日期：2003.9.1

  When an olefin of high reactivity is reacted with an olefin of lower reactivity (sterically bulky, electron-deficient, etc.), selective cross metathesis can be achieved using feedstock stoichiometries as low as 1:1. By employing a metathesis catalyst with the appropriate activity, selective cross metathesis reactions can be achieved with a wide variety of electron-rich, electron-deficient, and sterically

  近年来，烯烃交叉复分解（CM）已成为有机化学中一种强大而方便的合成技术；然而，作为一种通用的合成方法，CM 受到产品选择性和立体选择性缺乏可预测性的限制。对几类烯烃（包括取代和官能化的苯乙烯、仲烯丙醇、叔烯丙醇和具有 α-季铵盐中心的烯烃）进行烯烃交叉复分解的研究，得出了一个通用模型，可用于预测交叉反应中的产物选择性和立体选择性。复分解。作为 CM 中烯烃反应性的一般排名，烯烃可以根据它们通过交叉复分解进行均二聚化的相对能力和它们的同二聚体对二级复分解反应的敏感性进行分类。当高反应性烯烃与低反应性烯烃（空间体积大、缺电子等）反应时，可以使用低至 1:1 的原料化学计量实现选择性交叉复分解。通过使用具有适当活性的复分解催化剂，可以与多种富电子、缺电子和空间大的烯烃实现选择性交叉复分解反应。该模型的应用允许预测和开发选择性交叉复分解反应，最终形成前所未有的三组分分子间交叉复分解反应。通过使用具
• Aerobic Oxidative Coupling of Arenes and Olefins through a Biomimetic Approach
  作者：Beneesh P. Babu、Xu Meng、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201300100

  日期：2013.3.25

  Arenes and electron‐deficient olefins can be oxidatively coupled through a biomimetic Pd(OAc)2‐catalyzed transformation. CH activation of the arene partner is effected under reaction conditions of low catalyst loading, normal oxygen pressure, and using p‐benzoquinone and iron phthalocyanine as electron‐transfer mediators (ETMs). By controlling catalyst loading, the reaction can be made selective for

  芳烃和缺电子的烯烃可以通过仿生的Pd（OAc）2催化转化进行氧化偶联。Ç 芳烃伙伴h的活化低催化剂负载，正常氧压，以及使用的反应条件下进行p醌和酞菁铁作为电子转移介体（的ETM）。通过控制催化剂的加入量，可以使反应对单芳基化或二芳基化具有选择性。
• A Microwave-Accelerated Esterification of?,?-Unsaturated Acids with Alkyl or Aryl Carbonochloridate and Triethylamine in Acetonitrile as a Novel Esterifying Reagent Mixture
  作者：Vinod Pathania、Anuj Sharma、Arun?K. Sinha

  DOI：10.1002/hlca.200590058

  日期：2005.4

  An efficient synthesis of α,β-unsaturated esters by treatment of the corresponding acids with alkyl or aryl carbonochloridate, triethylamine, and acetonitrile was accomplished for the first time under microwave irradiation for 10 min. The esters 1b–24b were isolated in 71–97% yield.

  通过用烷基或芳基碳氯化物，三乙胺和乙腈处理相应的酸，在微波辐射下第一次完成10分钟，可以有效合成α，β-不饱和酯。分离出酯1b - 24b的产率为71-97％。
• Palladium complex of 6-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one: Synthesis, structure, and catalytic activity
  作者：A. V. Mekhaev、A. V. Pestov、P. A. Slepukhin、Yu. G. Yatluk、M. G. Pervova、M. A. Samorukova、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s1070428011090181

  日期：2011.9

  Palladium(II) complex with 6-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one was synthesized for the first time. The ligand was prepared from 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one and 4-methylphenol via nucleophilic substitution of hydrogen (S (N) (H) reaction). The complex was readily soluble in basic medium, and it effectively catalyzed Mizoroki-Heck reaction.
• FEDULINA, T. G.;SULTANOV, V. S.;ZARUBIN, M. YA., XIMIYA DREVESINY, 1984, N 1, 55-61
  作者：FEDULINA, T. G.、SULTANOV, V. S.、ZARUBIN, M. YA.

  DOI：——

  日期：——