3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylbenzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2-methyl-3-bromo-6-methanesulfonylbenzaldehyde oxime；3-Bromo-2-methyl-6-methylsulfonylbenzaldoxime；N-[(3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 292.153
• InChiKey: IYMJGLITGPIHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylbenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，包括如下步骤：3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸；2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用，收率较高，降低了成本，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。

  公开号：

  CN110922367A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲硫醚 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 亚硝酸丁酯 、 双氧水 、 溴 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylbenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，包括如下步骤：3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸；2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用，收率较高，降低了成本，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。

  公开号：

  CN110922367A

文献信息

• 苯唑草酮杂质的合成方法及其应用
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN110105349A

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明公开了一种苯唑草酮杂质的合成方法，以2,3‑二甲基苯胺为起始原料，经过甲硫化、溴代、氧化、成肟、氯代关环合成3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑（甲基磺酰基）苯基]‑4,5‑二氢异噁唑，在碱性条件下与1‑甲基‑5‑羟基吡唑发生缩合，合成3‑[2‑甲基‑3‑（1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑氧基）‑6‑（甲基磺酰基）苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；本发明还公开了相应产物的一种应用。本发明所提供的合成方法操作简单，过程易于控制，所得产品的收率为40%～80%，所制得的产品可以作为标准品，用于检测和监控苯唑草酮的合成。
• 一种3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]- 4，5二氢异噁唑制备方法
  申请人：山东京博生物科技有限公司

  公开号：CN111848536B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明属于化学合成领域，涉及一种3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4，5二氢异恶唑的制备方法，该方法以2,3‑二甲基苯胺为起始原料进行反应得到，通过将2,3‑二甲基苯胺先重氮化、溴化再肟化获得肟化产物，主要特点在于将肟化产物经过一锅法氧化，再异恶唑成环得到目标产物。本发明优势在于后两步路线打破了传统路线的垄断，安全环保，容易工业化，具有市场前景。
• Preparation of isoxazolin-3-ylacylbenzenes
  申请人：——

  公开号：US20030018200A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文描述了一种制备式I1中取代基定义如下的异噁唑的过程： R1为氢、C1-C6烷基， R2为C1-C6烷基， R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或R4和R5共同形成一个键， R6为杂环环， n为0、1或2； 其中包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，随后进行卤代反应、硫甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。 还描述了制备式I的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Process and novel intermediates for preparing isoxazolin-3-ylacyl benzenes
  申请人：——

  公开号：US20030028033A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I 1 where: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are each hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

  本发明描述了一种制备式I1异构体的过程，其中：R1为氢、C1-C6烷基，R2为氢、C1-C6烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6烷基或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该过程包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5均如上所述，随后进行卤代反应、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，本发明还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Preparation of Isoxazolin-3-Ylacylbenzene
  申请人：——

  公开号：US20030216580A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文介绍了一种制备式I1的异噁唑的方法，其中取代基的定义如下：R1为氢，C1-C6烷基，R2为C1-C6烷基，R3、R4、R5为氢，C1-C6烷基，或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该方法包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上定义，然后进行卤代、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型方法。