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乙基[1,2]恶唑并[5,4-c][1,2]恶唑-3-羧酸酯 | 183666-51-5

中文名称
乙基[1,2]恶唑并[5,4-c][1,2]恶唑-3-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
Isoxazolo[5,4-c]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl isoxazolo[5,4-c]isoxazole-3-carboxylate;ethyl [1,2]oxazolo[4,3-d][1,2]oxazole-3-carboxylate
乙基[1,2]恶唑并[5,4-c][1,2]恶唑-3-羧酸酯化学式
CAS
183666-51-5
化学式
C7H6N2O4
mdl
——
分子量
182.136
InChiKey
OBTJKQAYPZCZGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Chloro-4-formyl-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 乙基[1,2]恶唑并[5,4-c][1,2]恶唑-3-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    溶液中5-叠氮异恶唑热分解的速率和产物
    摘要:
    在5-叠氮基异恶唑与4-位的甲酰基,乙酰基或N-苯基亚氨基的溶液中热解导致形成双环产物。在没有这种4-取代基的情况下,导致开环,并且在两种情况下,预期的亚硝基烯烃中间体被2,3-二甲基丁-1,3-二烯成功地捕获。
    DOI:
    10.1039/p29960002111
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