1-(3-aminopropyl)-3-butylimidazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-3-butylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-(3-Aminopropyl)-3-butylimidazolium bromide；3-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propan-1-amine;bromide
• 化学式: Br*C₁₀H₂₀N₃
• 分子量: 262.193
• InChiKey: COHMMHFUUQAGLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  34.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)-3-butylimidazolium bromide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(1-aminopropyl)1-butylimidazol-3-ium perrhenate
  参考文献：
  名称：

  一种带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体及其制备方法和应用。所述的带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体的结构式如(Ⅰ)所示。在氮气保护下，将3‑溴丙胺氢溴酸盐或2‑溴乙胺氢溴酸盐与咪唑混合后，溶于无水乙醇中，85‑95℃回流反应20‑25h，得到带有氨基的咪唑溴盐离子液体。再将带有氨基的咪唑溴盐离子液体与NH4ReO4加热回流至无氨气放出后，冷却至室温，过滤，固体物旋转蒸发，真空干燥，得到带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体。本发明的离子液体在催化环氧化合物合成环状碳酸酯中，具有产量高，活性强，无需助催化剂和其他溶剂，反应条件温和，稳定性高和多次循环利用等优点。

  公开号：

  CN106045913B
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 3-溴丙胺氢溴酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-(3-aminopropyl)-3-butylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑基芳香族季铵盐标签的开发：质谱法合成半胱氨酰肽并将其应用于有效分析

  摘要：

  化学衍生化是一种非常有前途的技术，可以改善通过质谱（MS）进行的肽分析。在这项研究中，一种新型的基于咪唑鎓的芳香季铵标签，即1- [3-[（2-碘代-1-氧代乙基）氨基]丙基] -3-丁基咪唑溴化物（IPBI），设计用于强气相首次合成了碱性和永久性正电荷，并进一步用于半胱氨酸肽的衍生化，具有更高的电离效率和更高的电荷态。

  DOI：

  10.1002/rcm.6785
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 methyloxirane 在 1-(3-aminopropyl)-3-butylimidazolium bromide 作用下， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到碳酸丙烯酯
  参考文献：
  名称：

  氨基官能团离子液体作为将二氧化碳环加成生成环状碳酸酯的高效催化剂：催化和动力学研究

  摘要：

  已开发出各种氨基官能离子液体作为均相催化剂，用于将二氧化碳环加成成不同的环氧化物，在无金属和无溶剂条件下产生相应的环状碳酸酯。研究了反应温度，反应时间，CO 2压力和催化剂用量对环加成反应的影响。反应后，催化剂可以很容易地回收，然后再重复使用至少八次，而活性和选择性没有明显损失。进行了反应动力学研究，相对于环氧化物和催化剂的浓度，反应显然是一级的。此外，在100–130°C的温度范围内确定了速率常数，并确定了活化能为45.9 kJ mol -1。最后，提出了一种可能的反应机理。氨基官能离子液体显示出高催化活性的优势，并且易于回收利用，用于将CO 2化学固定为有价值的化学物质。

  DOI：

  10.1071/ch17656

文献信息

• 一种带有羟基酸的离子液体及其制备方法和应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN107353252A

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明涉及一种带有羟基酸的离子液体及其制备方法和应用。本发明提供的含有羟基酸的功能化离子液体，所述的带有羟基酸的离子液体中，阳离子为带氨基或不带有氨基的阳离子，阴离子为羟基酸。该离子液体在催化环氧化合物与二氧化碳合成环状碳酸酯中，高效利用二氧化碳催化合成环状碳酸酯，且所合成的催化剂具有无需助催化剂和有机溶剂，合成环状碳酸酯的产率高，催化活性强，适用范围广和反应条件温和，绿色环保等优点。
• 一种带有氨基的咪唑溴盐离子液体及其制备 方法和应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN105949129B

  公开（公告）日：2019-02-19

  本发明涉及一种带有氨基的咪唑溴盐离子液体及其制备方法和应用。所述的带有氨基的咪唑溴盐离子液体的结构式如(Ⅰ)所示。在氮气保护下，将3‑溴丙胺氢溴酸盐或2‑溴乙胺氢溴酸盐与咪唑混合后，溶于无水乙醇中，85‑95℃回流反应20‑25h，减压蒸馏除去乙醇，加入有机溶剂，搅拌，过滤，将滤液减压蒸馏除去有机溶剂，真空干燥后加入KOH水溶液使溶液pH为8‑9，过滤，固体物加入无水乙醇，搅拌，再过滤，滤液经真空干燥，得到目的产物。本发明的离子液体在催化环氧化合物合成环状碳酸酯中，具有产量高，活性强，无需助催化剂和其他溶剂，反应条件温和，稳定性高和多次循环利用等优点。
• 一种用于液封的锌基咪唑类离子液体及其制备方法
  申请人：林州市科能材料科技有限公司

  公开号：CN106478512A

  公开（公告）日：2017-03-08

  一种用于液封的锌基咪唑类离子液体，可根据所需液封具体密度要求或材料要求，选择合适的中间体与锌盐，然后根据所需液封介质具体密度、中间体与锌盐密度，计算所需中间体与锌盐配比，制备得到用于液封的离子液体，其具有以下有益效果：不挥发、不可燃、无燃烧爆炸危险，具有较高的安全性能；液程范围宽，0‑250℃适用；且具有物理和化学稳定性，与多种材料均具有相溶性，且可以通过设计和合成新型离子液体来使其具有更广阔的应用面；本发明的离子液体密度均≥1.2g/ml，较普通介质密度增大，可适用于多种特殊场合，且通过设计合成，可改变离子液体密度，在1.2‑2.0 g/ml范围可调；均相物质，不存在悬浮颗粒问题。
• Hydroxy acid-functionalized ionic liquids as green alternatives for the efficient catalytic conversion of epoxides to cyclic carbonates under solvent and co-catalyst-free conditions
  作者：Shuang Yue、Hongliu Qu、Xinxin Song、Shuliang Zang、Guichun Deng

  DOI：10.1039/d1cy01128f

  日期：——

  environmentally friendly synthesis route of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxide applying novel hydroxy acid-functionalized ionic liquids as efficient catalysts under solvent and co-catalyst-free conditions has been developed. These hydroxy acid-functionalized ionic liquids exhibit outstanding catalytic activity for the conversion of CO2 and various epoxides to cyclic carbonates. The effects of

  开发了一种创新、高效、实验简单且环境友好的环状碳酸酯合成路线，在无溶剂和无助催化剂的条件下，应用新型羟基酸官能化离子液体作为有效催化剂。这些羟基酸官能化的离子液体在将 CO 2和各种环氧化物转化为环状碳酸酯方面表现出出色的催化活性。反应参数（催化剂用量、CO 2压力、反应时间和温度）对环氧氯丙烷与CO 2合成碳酸氯丙烯的催化活性的影响被检查和优化。催化剂可以重复使用至少七次，而没有任何明显的选择性和活性损失。活化能经测定为66.9 kJ mol -1。最后，提出了可能的反应机理。
• Ionic Liquid-Immobilized Quinuclidine-Catalyzed Morita−Baylis−Hillman Reactions
  作者：Xueling Mi、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/jo048391d

  日期：2005.3.1

  The ionic liquid-bound quinuclidine catalyzed Baylis-Hillman reactions were investigated. The IL-supported catalyst showed equally good catalytic activity as compared with its nonimmobilized counterpart. The corresponding Baylis-Hillman adducts were obtained in moderate to high yields in all the cases tested. The IL-supported quinuclidine can be readily recovered and reused six times without significant loss of catalytic activity.