2-(chloromethyl)-6-((3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-6-((3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-6-[(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine；2-(chloromethyl)-6-[(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃
• 分子量: 359.858
• InChiKey: YYMKUGRMGLRDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-6-((3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine 、 二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以95%的产率得到2-((3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-6-((diphenylphosphinoyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  （吡唑基）-（膦酰基）吡啶铁（II），钴（II）和镍（II）配合物：合成，表征和乙烯低聚研究

  摘要：

  新的（吡唑基）-（膦酰基）吡啶配体2-（（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲基）-6-（（（二苯基膦酰基）甲基）吡啶（L1b）和2-（（3，高产率地合成了5-二苯基-1H-吡唑-1-基）甲基）-6-（（二苯基膦酰基）甲基）吡啶（L2b）。的反应L1b中和L2b的以Fe（II），钴（II）和Ni（II）盐，得到配合物[的NiCl 2（L1b中）]（1），[NIBR 2（L1b中）]（2），[氯化钴2（L1b中）]（3），[FeCl 2（L1b）]（4），[NiBr 2（L2b）]（5）和[CoCl 2（L2b）]（6）以良好的产率。通过NMR光谱，质谱和元素分析对化合物进行表征。配合物的分子结构1，5和6是由单晶X射线结晶学证实含有一个三齿结合NNO L1b中和L2b的配体。配合物1 - 6在激活时形成在乙烯低聚反应的活性催化剂与EtAlCl 2，甲基铝氧烷（MAO）或三甲基铝（阿尔梅3）作为助催化剂生产主要产物C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.02.015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 、 3,5-二苯基吡唑 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到2-(chloromethyl)-6-((3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical (pyrazolylmethyl)pyridine metal complexes as catalysts for ethylene oligomerization reactions: Role of solvent and co-catalyst in product distribution

  摘要：

  Reactions of 2-(chloromethyl)-6((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine (L1) and 2-(chloromethyl)-6-((3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine (L2) with NiCl2, NiBr2, CoCl2 and FeCl2 led to the formation of their respective metal complexes [NiCl2(L1)] (1), [NiBr2(L1)] (2), [CoCl2(L1)] (3), [FeCl2(L1)] (4), [NiBr2(L2)] (5), and [CoCl2(L2)1 (6) in moderate to high yields. The complexes were characterized by elemental analyses, mass spectrometry and single-crystal x-ray diffraction for 5 and 6. Solid state structures of 5 and 6 confirmed the bidentate coordination modes of L1 and L2 and formation of monometallic compounds. Complexes 1-6 formed active catalysts for the oligomerization of ethylene reactions when activated with either EtAlCl2 or methylaluminoxane (MAO). The catalytic activities of 1-6 and products formed largely depended on the co-catalyst and solvent system. While activation with EtAlCl2, in toluene produced Friedel-Crafts toluene-alkylated products, the use of hexane and chlorobenzene gave predominantly C-4 and C-6 oligomers. On the other hand, activation with MAO in toluene led to the formation of mainly C-4, C-6 and C-8 oligomers. The complex structure and reaction conditions such as co-catalyst/complex ratio, time and pressure also influenced the catalytic behaviour of these pre-catalysts. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.07.018