4-cyano-1-tetradecen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyano-1-tetradecen-6-one
• 英文别名: 2-(2-Oxodecyl)-4-pentenenitrile；4-oxo-2-prop-2-enyldodecanenitrile
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: DHGKXSZRLIWCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 一氧化碳 、 烯丙基三丁基锡 、 丙烯腈 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以66%的产率得到4-cyano-1-tetradecen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ryu, Ilhyong; Yamazaki, Hiroshi; Ogawa, Akiya, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 3, p. 1187 - 1189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical carbonylations with fluorous allyltin reagents
  作者：Ilhyong Ryu、Tatsuro Niguma、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu、Zhiyong Luo、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00188-4

  日期：1999.3

  “Propylene-spaced” fluorous allyltin reagents 2a and 2b were tested as mediators of radical carbonylations and found to be useful for four-component coupling reactions comprising RX 3, CO, alkenes, and 2 leading to β-functionalized β-allylated ketones 5. The biphasic workup (acetonitrile/FC-72) was successfully carried out to separate 5 from tin compounds. Competition experiments suggested a modest

  测试了“丙烯间隔的”氟代烯丙基锡试剂2a和2b作为自由基羰基化的介质，发现可用于四组分偶联反应，包括RX 3，CO，烯烃和2，从而导致β-官能化的β-烯丙基化酮5。成功进行了双相后处理（乙腈/ FC-72），从锡化合物中分离出5种化合物。竞争实验表明，与常规的烯丙基三丁基锡相比，对于涉及S H 2'步骤的链增长，适度的反应性为2a。
• Ryu, Ilhyong; Yamazaki, Hiroshi; Ogawa, Akiya, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 3, p. 1187 - 1189
  作者：Ryu, Ilhyong、Yamazaki, Hiroshi、Ogawa, Akiya、Kambe, Nobuaki、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——