n-decyl β-D-mannopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-decyl β-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6R)-2-decoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₆H₃₂O₆
• 分子量: 320.426
• InChiKey: JDRSMPFHFNXQRB-RBGFHDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸癸酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 n-decyl β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sweet surfactants: packing parameter-invariant amphiphiles as emulsifiers and capping agents for morphology control of inorganic particles

  摘要：

  对异构体对两性分子性质（如乳化和作为纳米粒子生长调节剂）的影响进行探索，使用基于糖苷的表面活性剂库。

  DOI：

  10.1039/c8sm01091a

文献信息

• POLYMER STABILIZER
  申请人：KIMURA Yoshikazu

  公开号：US20100179253A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A polymer stabilizer comprising the following alkoxy compound: the alkoxy compound: a compound obtained by alkoxylating at least one hydroxyl group contained in a compound of the following formula (1) containing one formyl group or carbonyl group and (n− 1 ) hydroxyl groups in the molecule with an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms: C n H 2n O n (1) (wherein, n represents an integer of 3 or more).

  一种聚合物稳定剂，包含以下烷氧基化合物：所述烷氧基化合物是通过将含有以下通式（1）中的一个甲酰基或羰基以及分子中（n-1）个羟基的化合物中的至少一个羟基进行烷氧基化而得到的化合物，其中烷基团含有1至12个碳原子：CnH2nOn（1）（其中，n代表3或以上的整数）。
• Polymer stabilizer
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2206740A2

  公开（公告）日：2010-07-14

  A polymer stabilizer comprising the following alkoxy compound: the alkoxy compound: a compound obtained by alkoxylating at least one hydroxyl group contained in a compound of the following formula (1) containing one formyl group or carbonyl group and (n-1) hydroxyl groups in the molecule with an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms:          CnH2nOn     (1) (wherein n represents an integer of 3 or more).

  一种由下述烷氧基化合物组成的聚合物稳定剂： 烷氧基化合物：通过将分子中含有一个甲酰基或羰基和（n-1）个羟基的下式 （1）化合物中所含的至少一个羟基与具有 1 至 12 个碳原子的烷基进行烷氧基化而得 到的化合物： CnH2nOn (1) (其中 n 代表 3 个或更多的整数）。
• Glycosylation mediated—BAIL in aqueous solution
  作者：Sébastien Delacroix、Jean-Pierre Bonnet、Matthieu Courty、Denis Postel、Albert Nguyen Van Nhien

  DOI：10.1016/j.carres.2013.08.009

  日期：2013.11

  The use of Bronsted acid ionic liquid (BAIL) as a catalyst for the activation of unreactive and unprotected glycosyl donors has been demonstrated for the first time in aqueous solution. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Klotz, Wolfgang; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 683 - 690
  作者：Klotz, Wolfgang、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Protecting-group-free O-glysosidation using p-toluenesulfonohydrazide and glycosyl chloride donors
  作者：Rohan J. Williams、Caroline E. Paul、Mark Nitz

  DOI：10.1016/j.carres.2013.08.019

  日期：2014.3

  A range of N '-glycosylsulfonohydrazides (GSHs) display good reactivity but poor stereoselectivity in protecting- group-free O-glycosidations when a moderate excess of the model acceptor n-decanol is employed. This stable, readily-accessed class of donor may be more tractable for the glycosylation of non-volatile acceptors than Fischer's glycosidation conditions. It is possible to generate unprotected glycosyl chlorides from GSHs in situ. In an effort to find conditions to improve glycosidation stereoselectivity, methanolysis of unprotected glucosyl chloride under halide-ion exchange conditions was examined. Relative to its tetra-O-benzyl analogue, this donor displays moderate, inverted stereoselectivity and a significantly faster reaction rate. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.