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2-ethyl-5-(4-bromophenyl)oxazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-5-(4-bromophenyl)oxazole
英文别名
5-(4-Bromophenyl)-2-ethyl-1,3-oxazole;5-(4-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-oxazole
2-ethyl-5-(4-bromophenyl)oxazole化学式
CAS
——
化学式
C11H10BrNO
mdl
——
分子量
252.11
InChiKey
FHDDIXIHRMAJHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙酮丙腈Oxone三氟甲磺酸 作用下, 反应 5.0h, 以68%的产率得到2-ethyl-5-(4-bromophenyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    从芳族酮与分子碘,恶唑酮和三氟甲磺酸在腈中一锅制备2,5-二取代和2,4,5-三取代的恶唑
    摘要:
    烷基芳基酮成功地转化成相应的2,5-二取代的和2,4,5-三取代的恶唑以优良至适中的产率在一锅方式,利用碘,过硫酸氢钾®,和在腈三氟甲磺酸下过渡金属无条件。本方法可用于由苄基苯基酮和琥珀腈制备氧杂丙嗪。提出了一种可能的反应机理,其中关键的中间体是α-碘烷基烷基芳基酮和α-碘烷基烷基芳基酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.06.022
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