N-methylhexamethylenetetrammonium fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: N-methylhexamethylenetetrammonium fluoride
• 英文别名: 1-Methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decane;fluoride
• 化学式: C₇H₁₅N₄*F
• 分子量: 174.221
• InChiKey: FDHYQAKGQXNTOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylhexamethylenetetrammonium fluoride 在 水 作用下， 以6%的产率得到bis(7-N-methyl-[3.3.1]-1,3,5,7-tetraazon-3-N-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  裸氟离子源：1-甲基六亚甲基四胺氟化物的合成、表征和偶联反应

  摘要：

  无水 1-甲基六亚甲基四胺（也称为 N-甲基六亚甲基四胺）氟化物通过相应的碘化物和 AgF 之间的卤素交换或通过一步、一锅、自组装合成从 CH3NH2、HF、甲醛水溶液制备, 和 NH3。通过核磁共振和振动光谱对其进行表征。它的水合物在 70 °C 下发生 Sommelet 型开环和偶联反应，形成潜在的穴状配体系统，该系统由两个双环三嗪基团组成，这些基团通过亚甲基桥连接并含有八个三元氮原子。该化合物通过多核核磁共振和振动光谱表征，其结构由单晶 X 射线衍射数据确定。

  DOI：

  10.1021/ja963168m
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,5,7-三氮杂-1-铵三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷碘化物 在 氢氟酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-methylhexamethylenetetrammonium fluoride
  参考文献：
  名称：

  一种六氟丙烯二聚体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟丙烯二聚体的制备方法，将预热后的六氟丙烯气体通入装有式（IV）所示的烷基六亚甲基四胺氟盐的反应容器中，加热搅拌条件下进行连续反应，反应产物经后处理得六氟丙烯二聚体，式（IV）中，R为碳原子数1‑10的烷基。本发明作为一条新的反应线路，避免了使用传统工艺中使用催化剂和溶剂进行聚合反应；制备工艺简单，对设备要求低，而且反应条件温和。

  公开号：

  CN108727154A
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-4’-硝基二苯醚 在 N-methylhexamethylenetetrammonium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以4%的产率得到对氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  甲基六亚甲基四胺氟化物二水合物：新型氟脱硝试剂

  摘要：

  甲基六亚甲基四胺氟化物二水合物已通过常规方法制备。它适度溶于极性非质子溶剂，并显示出良好的热稳定性，使其能够干燥。该试剂能够将活化的硝基芳族化合物转化为相应的氟代芳族化合物，并且对某些多取代的芳族化合物观察到的对单氟脱硝的高选择性。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03421-5

文献信息

• 一种全氟己酮的制备方法
  申请人：浙江利化新材料科技有限公司

  公开号：CN108929212B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种全氟己酮的制备方法，该方法以六氟丙烯为原料，在烷基六亚甲基四胺氟盐存在下，经氧气氧化使部分六氟丙烯生成六氟环氧丙烷，六氟环氧丙烷在氨基吡啶树脂固体碱的作用下经酰化反应生成全氟丙酰氟，然后全氟丙酰氟与未反应的六氟丙烯在氟离子催化下缩合制得全氟己酮，以上反应均在管道反应器中进行。本发明技术成本低、反应选择性和收率高，产品纯度高，后处理简单，无污染，是一种绿色合成工艺。适合企业规模化生产的清洁生产技术。
• Naked Fluoride Ion Sources:  Synthesis, Characterization, and Coupling Reaction of 1-Methylhexamethylenetetramine Fluoride
  作者：Robert Z. Gnann、Ross I. Wagner、Karl O. Christe、Robert Bau、George A. Olah、Wiliam W. Wilson

  DOI：10.1021/ja963168m

  日期：1997.1.1

  N-methylurotropinium or methylhexaminium) fluoride was prepared by either halogen exchange between the corresponding iodide and AgF or by a single-step, one-pot, self-assembling synthesis from aqueous CH3NH2, HF, formaldehyde, and NH3. It was characterized by NMR and vibrational spectroscopy. Its hydrate undergoes at 70 °C a Sommelet-type ring opening and coupling reaction to form a potential cryptand system

  无水 1-甲基六亚甲基四胺（也称为 N-甲基六亚甲基四胺）氟化物通过相应的碘化物和 AgF 之间的卤素交换或通过一步、一锅、自组装合成从 CH3NH2、HF、甲醛水溶液制备, 和 NH3。通过核磁共振和振动光谱对其进行表征。它的水合物在 70 °C 下发生 Sommelet 型开环和偶联反应，形成潜在的穴状配体系统，该系统由两个双环三嗪基团组成，这些基团通过亚甲基桥连接并含有八个三元氮原子。该化合物通过多核核磁共振和振动光谱表征，其结构由单晶 X 射线衍射数据确定。
• 一种六氟丙烯二聚体的制备方法
  申请人：浙江利化新材料科技有限公司

  公开号：CN108727154A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一种氟丙烯二聚体的制备方法，将预热后的六氟丙烯气体通入装有式（IV）所示的烷基六亚甲基四胺氟盐的反应容器中，加热搅拌条件下进行连续反应，反应产物经后处理得六氟丙烯二聚体，式（IV）中，R为碳原子数1‑10的烷基。本发明作为一条新的反应线路，避免了使用传统工艺中使用催化剂和溶剂进行聚合反应；制备工艺简单，对设备要求低，而且反应条件温和。