N-(1-phenylpropyl)propioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylpropyl)propioamide
• 英文别名: N-(1-phenylpropyl)propanamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: WOJZOOBUQTUMCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 丙腈 在 水 、 溴化铋 作用下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到N-(1-phenylpropyl)propioamide
  参考文献：
  名称：

  使用铋盐作为催化剂的环境良性 Ritter 反应

  摘要：

  我们使用市售的铋盐作为危害较小的催化剂，开发了一种环境友好的醇与腈的 Ritter 反应。详细的反应曲线表明，随着反应的进行，醚副产物的消耗是优化该反应的关键，并且通过加入少量水提高了目标酰胺的产率。这一发现清楚地揭示了使用铋盐作为催化剂的重要性，因为它在水的存在下不会失活。该催化剂体系具有广泛的底物范围，即使使用1 mol%的催化剂，反应也能顺利进行。还可以使化学计量量的腈和醇反应，从而减少反应所需的有机溶剂的量。此外，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801882

文献信息

• First Ritter-type reaction of alkylbenzenes using N-hydroxyphthalimide as a key catalyst
  作者：Satoshi Sakaguchi、Tomotaka Hirabayashi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b110638d

  日期：2002.2.27

  The first Ritter-type reaction of alkylbenzenes with nitriles has been successfully achieved by the use of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a key catalyst. Thus, treatment of ethylbenzene with ammonium hexanitratocerate(IV) (CAN) in the presence of a catalytic amount of NHPI in EtCN under argon produced the corresponding amide in good selectivity.

  通过使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）作为关键催化剂，已成功实现了烷基苯与腈的第一个Ritter型反应。因此，在氩气下，在EtCN中，在催化量的NHPI存在下，用六偏乙酸铵（IV）（CAN）处理乙苯可产生相应的酰胺。
• 1,2,3-TRIAZOLE-BASED PEPTIDOMIMETIC INTEGRIN INHIBITORS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS
  申请人：Guarna Antonio

  公开号：US20130040964A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention refers to the field of chemical compounds bearing a 1,2,3-triazole ring of formula (I) and possessing guanidino and carboxylic groups or their isosteres, their preparation by Cu-catalyzed “click-chemistry”, and medical-diagnostic use in pathologies where angiogenesis is altered, for example pathologic conditions of tumor origin, tumor metastasis, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及具有化学化合物的领域，其具有1,2,3-三唑环的结构（I）并且具有胍基和羧基或其同分异构体，通过铜催化的“点击化学”方法制备这些化合物，并在血管生成异常的病理学中进行医学诊断使用，例如肿瘤起源的病理性状况、肿瘤转移、骨质疏松症和类风湿性关节炎。
• US8809338B2
  申请人：——

  公开号：US8809338B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9616064B2
  申请人：——

  公开号：US9616064B2

  公开（公告）日：2017-04-11