(S)-1-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline
• 英文别名: 1-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline；(2S)-1-[(2S)-2-[(3-benzamido-2-oxo-4-phenylbutyl)-phenylmethoxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₇
• 分子量: 585.657
• InChiKey: LMIXYFBFMBMBCV-NWRKHDGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline 、 、 盐酸 在 palladium-carbon 氢气 、 crude product 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-L-alanyl]-L-proline, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for substituted peptide compounds

  摘要：

  公式的中间体##STR1##已经被披露。这些化合物在制备具有降压和镇痛活性的取代肽化合物方面是有用的。

  公开号：

  US04535176A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 草酸氯化物 、 4-苄基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline 、 二叔丁醚
  参考文献：
  名称：

  Substituted peptide compounds

  摘要：

  揭示了公式##STR1##的替代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转换酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并根据X的定义，也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。

  公开号：

  US04470973A1

文献信息

• Intermediates for substituted peptide compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04535176A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Intermediates of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful in preparing substituted peptide compounds which possess hypotensive and analgesic activity.

  公式的中间体##STR1##已经被披露。这些化合物在制备具有降压和镇痛活性的取代肽化合物方面是有用的。
• Hydroxy substituted peptide compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0132304A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  Hydroxy substituted peptide compounds of the formula are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  式中的羟基取代肽化合物 已公开。由于具有血管紧张素转换酶抑制活性，这些化合物可用作降血压药，而且根据 X 的定义，由于具有脑啡肽酶抑制活性，这些化合物还可用作镇痛药。
• US4470973A
  申请人：——

  公开号：US4470973A

  公开（公告）日：1984-09-11
• US4514391A
  申请人：——

  公开号：US4514391A

  公开（公告）日：1985-04-30
• US4535176A
  申请人：——

  公开号：US4535176A

  公开（公告）日：1985-08-13