2,2'-methylenebisthianaphthenone-3-dioxide-1,1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-methylenebisthianaphthenone-3-dioxide-1,1
• 英文别名: 2,2′-methylene-bis(benzo[b]thiophen-3(2H)-one)1,1,1′,1′-tetraoxide；1,1-Dioxo-2-[(1,1,3-trioxo-1-benzothiophen-2-yl)methyl]-1-benzothiophen-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₂O₆S₂
• 分子量: 376.411
• InChiKey: HDFDQMZHHNBYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-methylenebisthianaphthenone-3-dioxide-1,1 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到5,11-dihydrodi(benzo[b]thieno)[3,2-b:2′,3′-e]pyridine-10,10,12,12-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩-3（2 H）-1，1，1-二氧化物和1，3-茚满二酮的环化成新的亚甲基桥连的多环重氮并重排成螺环化合物

  摘要：

  亚甲基桥连的多环重氮化合物2a和2b是通过1,3-茚满二酮或苯并[ b ]噻吩-3（2 H）one-1,1-二氧化物或2,2'-亚甲基衍生物3a，b与酸性介质中的低聚甲醛和氨或六亚甲基四胺。基于X射线衍射分析的结果，提出了亚甲基桥接的苯并噻吩并重氮电影2b的结构修改。还描述了亚甲基桥连的多环重氮星在螺杂环4a，b内的内部重排。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.106
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到2,2'-methylenebisthianaphthenone-3-dioxide-1,1
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩-3（2 H）-1，1，1-二氧化物和1，3-茚满二酮的环化成新的亚甲基桥连的多环重氮并重排成螺环化合物

  摘要：

  亚甲基桥连的多环重氮化合物2a和2b是通过1,3-茚满二酮或苯并[ b ]噻吩-3（2 H）one-1,1-二氧化物或2,2'-亚甲基衍生物3a，b与酸性介质中的低聚甲醛和氨或六亚甲基四胺。基于X射线衍射分析的结果，提出了亚甲基桥接的苯并噻吩并重氮电影2b的结构修改。还描述了亚甲基桥连的多环重氮星在螺杂环4a，b内的内部重排。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.106

文献信息

• Unusual cyclization of 1-thianaphthenone-3-dioxide-1,1 to a 1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane—a heterocyclic analogue of a Tröger's base
  作者：Brigita Čekavičus、Edvards Liepinsh、Brigita Vı̄gante、Arkadijs Sobolevs、Jānis Ozols、Gunārs Duburs

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00658-x

  日期：2001.6

  The synthesis of a novel heterocyclic system, bisbenzthieno[2,3-c :2',3'-g]-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane-5,12-dioxide, is described. The structure of the product was confirmed by high resolution NMR techniques. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cyclisation of benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide and 1,3-indanedione into novel methylene bridged polycyclic diazocines and their rearrangement into spirocyclic compounds
  作者：Brigita Cekavicus、Brigita Vigante、Martins Rucins、Aiva Plotniece、Karlis Pajuste、Marina Petrova、Sergey Belyakov、Gunars Duburs、Arkadij Sobolev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.106

  日期：2014.8

  Methylene bridged polycyclic diazocines 2a and 2b were obtained in reactions of 1,3-indanedione, or benzo[b]thiophen-3(2H)one-1,1-dioxide, or 2,2′-methylene derivatives 3a,b with paraformaldehyde and ammonia or hexamethylenetetramine in acidic medium. A structural revision of methylene bridged benzothieno-diazocine 2b based on results of X-ray diffraction analysis is presented. Internal rearrangement

  亚甲基桥连的多环重氮化合物2a和2b是通过1,3-茚满二酮或苯并[ b ]噻吩-3（2 H）one-1,1-二氧化物或2,2'-亚甲基衍生物3a，b与酸性介质中的低聚甲醛和氨或六亚甲基四胺。基于X射线衍射分析的结果，提出了亚甲基桥接的苯并噻吩并重氮电影2b的结构修改。还描述了亚甲基桥连的多环重氮星在螺杂环4a，b内的内部重排。