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6,13-dihydro-5a,12a-methanobenzo[4,5]thieno[3,2-b]benzo[4,5]thieno[3,2-f][1,5]diazocine 5,5,12,12-tetraoxide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,13-dihydro-5a,12a-methanobenzo[4,5]thieno[3,2-b]benzo[4,5]thieno[3,2-f][1,5]diazocine 5,5,12,12-tetraoxide
英文别名
2lambda6,13lambda6-Dithia-10,21-diazahexacyclo[10.10.1.01,9.03,8.012,20.014,19]tricosa-3,5,7,9,14,16,18,20-octaene 2,2,13,13-tetraoxide;2λ6,13λ6-dithia-10,21-diazahexacyclo[10.10.1.01,9.03,8.012,20.014,19]tricosa-3,5,7,9,14,16,18,20-octaene 2,2,13,13-tetraoxide
6,13-dihydro-5a,12a-methanobenzo[4,5]thieno[3,2-b]benzo[4,5]thieno[3,2-f][1,5]diazocine 5,5,12,12-tetraoxide化学式
CAS
——
化学式
C19H14N2O4S2
mdl
——
分子量
398.463
InChiKey
RDAQWRHCGNIXEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,13-dihydro-5a,12a-methanobenzo[4,5]thieno[3,2-b]benzo[4,5]thieno[3,2-f][1,5]diazocine 5,5,12,12-tetraoxide溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以63%的产率得到1,4-dihydro-3H,2′H-spiro[benzo[b]thieno[3,2-b]pyridine-3,2′benzo[b]thiophen]-3′-one1′,1′,5,5-tetraoxide
    参考文献:
    名称:
    苯并[ b ]噻吩-3(2 H)-1,1,1-二氧化物和1,3-茚满二酮的环化成新的亚甲基桥连的多环重氮并重排成螺环化合物
    摘要:
    亚甲基桥连的多环重氮化合物2a和2b是通过1,3-茚满二酮或苯并[ b ]噻吩-3(2 H)one-1,1-二氧化物或2,2'-亚甲基衍生物3a,b与酸性介质中的低聚甲醛和氨或六亚甲基四胺。基于X射线衍射分析的结果,提出了亚甲基桥接的苯并噻吩并重氮电影2b的结构修改。还描述了亚甲基桥连的多环重氮星在螺杂环4a,b内的内部重排。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.106
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并[ b ]噻吩-3(2 H)-1,1,1-二氧化物和1,3-茚满二酮的环化成新的亚甲基桥连的多环重氮并重排成螺环化合物
    摘要:
    亚甲基桥连的多环重氮化合物2a和2b是通过1,3-茚满二酮或苯并[ b ]噻吩-3(2 H)one-1,1-二氧化物或2,2'-亚甲基衍生物3a,b与酸性介质中的低聚甲醛和氨或六亚甲基四胺。基于X射线衍射分析的结果,提出了亚甲基桥接的苯并噻吩并重氮电影2b的结构修改。还描述了亚甲基桥连的多环重氮星在螺杂环4a,b内的内部重排。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.106
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文献信息

  • Cyclisation of benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide and 1,3-indanedione into novel methylene bridged polycyclic diazocines and their rearrangement into spirocyclic compounds
    作者:Brigita Cekavicus、Brigita Vigante、Martins Rucins、Aiva Plotniece、Karlis Pajuste、Marina Petrova、Sergey Belyakov、Gunars Duburs、Arkadij Sobolev
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.06.106
    日期:2014.8
    Methylene bridged polycyclic diazocines 2a and 2b were obtained in reactions of 1,3-indanedione, or benzo[b]thiophen-3(2H)one-1,1-dioxide, or 2,2′-methylene derivatives 3a,b with paraformaldehyde and ammonia or hexamethylenetetramine in acidic medium. A structural revision of methylene bridged benzothieno-diazocine 2b based on results of X-ray diffraction analysis is presented. Internal rearrangement
    亚甲基桥连的多环重氮化合物2a和2b是通过1,3-茚满二酮或苯并[ b ]噻吩-3(2 H)one-1,1-二氧化物或2,2'-亚甲基衍生物3a,b与酸性介质中的低聚甲醛和氨或六亚甲基四胺。基于X射线衍射分析的结果,提出了亚甲基桥接的苯并噻吩并重氮电影2b的结构修改。还描述了亚甲基桥连的多环重氮星在螺杂环4a,b内的内部重排。
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