1,3-bis(2-methylimidazolyl)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2-methylimidazolyl)propane
• 英文别名: 1,3-bis(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propane；1,3-bis(2-methylimidazol-1-yl)propane；bmip；bmp；1,3-Bis(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)propane；2-methyl-1-[3-(2-methylimidazol-1-yl)propyl]imidazole
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: XHYVDANPNOEOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-methylimidazolyl)propane 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥双阳离子-SO3H功能化咪唑鎓磷钼酸盐杂化物一锅连续合成3-取代吲哚的催化活性研究

  摘要：

  在此，我们的目的是合成三种有机-无机杂化物（DILPOM-1/2/3），该杂化物是由具有可变亚甲基连接间隔基的-SO 3 H-功能化二价咪唑鎓离子液体与无机12组装而成。 -钼磷酸。杂化物 DILPOM-1/2/3 是 2-甲基-1-(3-(2-甲基-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓-1-基)丙基)-3-磺基-1H-咪唑磷钼酸-3-鎓，2-甲基-1-(4-(2-甲基-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓-1-基)丁基)-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓磷钼酸和2-甲基-1-(12-(2-甲基-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓-1-基)十二烷基)-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓磷钼酸根。热重分析证实，不同长度的连接间隔物的结合使得它们的热稳定性窗口更宽，因此它们可以用作高温反应中的有效催化剂。 –SO 3 H 基团和 PMo 12 O 40 3− 阴离子内氢键相互作用的程度战略性地控制了酸性位点与亚甲基键一起为杂

  DOI：

  10.1039/d4nj00353e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3-bis(2-methylimidazolyl)propane
  参考文献：
  名称：

  镉 (II)-含有 1,3-双(2-甲基咪唑基)丙烷配体的有机骨架

  摘要：

  摘要 两种新型等网状金属有机骨架的晶体结构[Cd 3 (Bdc-X) 3 (Bmip) 2 ] (X = Br, Bdc-Br 2−是 2-溴对苯二甲酸根阴离子 ( I ); X = NO 2 , Bdc - \({\text{NO}}_{2}^{{2 - }}\)是 2-硝基对苯二甲酸根阴离子 ( II )；Bmip 是 1,3-双(2-甲基咪唑基)丙烷) 由单晶X射线衍射法。化合物I和II含有三核羧酸盐结构单元 {Cd 3 (COO) 6 N 4} 其中镉原子与 Bmip 配体的供体氮原子配位形成无孔三维框架（CIF 文件 CCDC 编号 2126695 ( I ) 和 2126696 ( II )）。化合物I的特征在于粉末 X 射线衍射、IR 光谱和元素 CHN 和热重分析。研究了化合物I的吸附特性并获得了发光光谱。

  DOI：

  10.1134/s1070328422080024

文献信息

• Structure modulation from unstable to stable MOFs by regulating secondary N-donor ligands
  作者：Da-Shuai Zhang、Yong-Zheng Zhang、Jun Gao、Hui-Ling Liu、Hui Hu、Long-Long Geng、Xiuling Zhang、Yun-Wu Li

  DOI：10.1039/c8dt02858c

  日期：——

  semi-rigid ligand, 4,4′-(H-1,2,4-triazol-1-yl)methylene-dibenzoic acid (H2tmdb), and a series of secondary bis-imidazole ligands (bib = 1,4-bis(1H-imidazol-1-yl)benzene, bmib = 1,4-bis(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzene, and bmip = 1,3-bis(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propane). By tuning the flexibility of the auxiliary ligands, these MOFs could be modulated from unstable (YZ-7–YZ-9) to stable (YZ-10) frameworks

  四种新的基于Zn（II）/ Cd（II）的金属-有机骨架（MOF），即[Cd（tmdb）（bib）0.5 ]·溶剂} n（YZ-7，YZ代表作者的缩写。张永正），[Cd（tmdb）（bmib）0.5 ]·溶剂} n（YZ-8），[Zn 2（tmdb）2（bmib）]·溶剂} n（YZ-9）和 [Zn 2（tmdb）2（bmip）2 ]·溶剂} n（YZ-10）已通过使用半刚性配体4,4'-（H-1,2,4-三唑-1-基）亚甲基二苯甲酸（H 2 tmdb）和一系列仲双咪唑配体（bib = 1,4-bis（1 H-咪唑-1-基）苯，bmib = 1,4-双（2-甲基-1 H-咪唑-1-基）苯，bmip = 1,3-双（2-甲基-1 H-咪唑-1-基）丙烷）。通过调节辅助配体的柔韧性，可以将这些MOF从不稳定的（YZ-7–YZ-9）调节为稳定的（YZ-10）骨架。因此，进一步研究了YZ-
• Bisimidazole-based phosphorescent thiocyanatocadmates
  作者：Rong-Yan Wang、Jie-Hui Yu、Ji-Qing Xu

  DOI：10.1039/c9dt00852g

  日期：——

  blue light for 1 and 2 and green light for 3. At low temperatures, the emission positions of the three compounds hardly change, but the emission intensities are largely enhanced. Interestingly, after turning off the UV lamp, 1 and 2 still briefly emit light (ca. 2 s), which means that 1 and 2 possess phosphorescence properties. Phosphorescence lifetimes at 77 K are 1619 ms for 1 and 247 ms for 2.

  镉之间的简单室温自组装2+盐，SCN -和双咪唑分子在pH = 2中，创建三个新的有机模板thiocyanatocadmates [H 2（L1）] [镉（SCN）4 ]·H 2 O（L1 = 1 ，4-双（1 H-咪唑-1-基）苯）1，[H 2（L2）] [Cd（SCN）4 ]（L2 = 1,3-双（2-甲基咪唑-1-基）丙烷）2和[H 2（L3）] [Cd 2（SCN）6 ]（L3 = 1,4-双（2-甲基-1 H-咪唑-1-基）丁烷）3。X射线单晶衍射分析显示（i）在1-3中中，SCN -基双弥合镉2+中心形成不同的thiocyanatocadmates：呈直链1 ; 2条锯齿链; 和2- d层网络（6 3净）在3 ; （ii）在1中，通过N碱基-H⋯N SCN相互作用，L1分子将硫氰酸根合酸酯链扩展成2-D超分子层，而在2中，之字形硫氰酸根合酸酯链自组装成3-D超分子网络通过弱的S
• Crystal engineering of cadmium coordination polymers decorated with nitro-functionalized thiophene-2,5-dicarboxylate and structurally related bis(imidazole) ligands with varying flexibility
  作者：Li-Ping Xue、Zhao-Hao Li、Lu-Fang Ma、Li-Ya Wang

  DOI：10.1039/c5ce01248a

  日期：——

  utane]. Moreover, a new compound [Cd(ntc)2(bmib)](H2O)}n (5) (Hntc = 4-nitro-thiophene-2-carboxylic acid) involving in situ ligand synthesis was prepared. Structural analyses reveal that 1 features a two-dimensional (2D) 44-sql layer, and is further stacked via hydrogen bonding interactions to give a three-dimensional (3D) hydrogen-bonded architecture. 2 displays a 3,4-connected 3D network with ins

  合成了新的噻吩-2，5-二羧酸衍生物3-硝基-噻吩-2，5-二羧酸（H 2 ntdc）。H 2 ntdc与二乙酸镉二水合物和结构相关的双（咪唑）配体的反应（具有不同的柔韧性）反应产生了四个新的CP，公式为[Cd（ntdc）（bmip）（H 2 O）]（H 2 O）} n（1），[Cd（ntdc）（bmib）]（H 2 O）} n（2），[Cd（ntdc）（beip）] n（3）和[Cd（ntdc）（beib）] n（4）[bmip = 1,3-双（2-甲基咪唑基）丙烷，bmib = 1,4-双（2-甲基咪唑基）丁烷，beip = 1,3-双（2-乙基咪唑基）丙烷，beib = 1,4-双（2-乙基咪唑基）丁烷]。此外，制备了涉及原位配体合成的新化合物[Cd（ntc）2（bmib）]（H 2 O）} n（5）（Hntc = 4-硝基-噻吩-2-羧酸）。结构分析表明1具有二维（2D）4 4
• Two interpenetrating 3D MOFs constructed by bis(imidazole) and V-shape carboxylate co-ligands: synthesis, structure, gas adsorption and photoluminescent properties
  作者：Jiu-Fu Lu、Zhi-Hong Liu

  DOI：10.1080/00958972.2016.1216107

  日期：2016.9.1

  Abstract Two 3-D MOFs, [Co2(oba)2(bmip)]·DMA}n (1) and [Cd(1,3-bdc)(bmip)]n (2), where H2oba = 4,4′-oxybis(benzoic acid), 1,3-bdc = isophthalic acid and bmip = 1,3-bis(2-methylimidazolyl)propane, were synthesized under solvothermal conditions and characterized by single-crystal X-ray diffraction, powder XRD, FT-IR, TGA, and elemental analysis. Complex 1 features a 3-D→3-D twofold interpenetrating

  摘要 两个 3-D MOF，[Co2(oba)2(bmip)]·DMA}n (1) 和 [Cd(1,3-bdc)(bmip)]n (2)，其中 H2oba = 4,4 '-oxybis(benzoic acid), 1,3-bdc = 间苯二甲酸和 bmip = 1,3-双(2-甲基咪唑基)丙烷，在溶剂热条件下合成，并通过单晶 X 射线衍射、粉末 XRD、 FT-IR、TGA 和元素分析。复合体 1 具有 3-D→3-D 双重互穿框架，拓扑分析表明该框架可以描述为具有点符号 (412.63) 的 6 连通单节点 pcu 网。复合体 2 显示了一个 3-D→3-D 三重互穿网络，可以将其描述为具有 (65.8) 拓扑的 4 连接单节点 cds 网络。对1进行了气体吸附，并在室温下研究了1和2的光致发光性能。
• Two new diverse 3D MOFs induced by ligand salt type: Photocatalytic performance
  作者：Jun Wang、Congying Rao、Shanhe Zhou、Wuxin Hu、Jing Wang、Lu Lu、Yanhong Mai、Ying Pan、Fan Cheng、Mohd. Muddassir

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.109071

  日期：2021.3

  N-donor linker 1,3-bis(2-methylimidazolyl)propane generated two new metal-organic frameworks (MOFs), [Zn7 (μ3-OH)2(BTC)4 (bmp)2(H2O)4·2H2O·2DMF]n (1) and [Zn(BTC) (Hbmp)·H2O]n (2). 1 has a pentanuclear [Zn5 (μ3-OH)2] subunit, which is further connected by the BTC ligands to shape a layer. The 2D layer is further bridged by BTC and monuclear metal to form a 3D framework. The 3D zinc-BTC substructure has

  Zn（Ac）2 ·2H 2 O与π-共轭和刚性多羧酸盐配体1,3,5-苯三羧酸（H 3 BTC）和柔性N-供体接头1,3-双（2-甲基咪唑基）的自组装丙烷生成两个新的金属-有机骨架（MOF），[锌7（μ 3 -OH）2（BTC）4（BMP）2（H 2 O）4 ·2H 2 O·2DMF] ñ（1）和[锌（BTC）（Hbmp）·H 2 O] n（2）。1具有五核[Zn 5（μ3 -OH）2 ]亚基，其进一步通过BTC配体连接以形成层。2D层进一步由BTC和单核金属桥接以形成3D框架。3D锌BTC子结构具有由bmp配体填充的1D明渠。聚合物2显示了4个连接的3D cds网络。虽然将bmp的变体导入到Zn-btc系统中，产生了两个不同的拓扑网络，这表明配体盐类型对最终网络的构建具有明显的影响。测量了它们的光化学性质。