(E)-1-(3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[3-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-2,4-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: KQLFPUUIBGMOTO-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(四氢-吡喃-2-基氧基)-苯甲醛 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-1-(3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Tumor Activity of Novel Aminomethylated Derivatives of Isoliquiritigenin

  摘要：

  一系列新的氨基甲基化异甘草素衍生物被合成。通过IR、MS、NMR、13C-NMR和元素分析确定了化合物的结构。对这些衍生物在体外对人前列腺细胞系PC-3、人乳腺癌细胞系MCF-7和人卵巢癌细胞系HO-8910的细胞毒活性进行了测试。IC50值显示，这些新衍生物中的一些具有较强的细胞毒活性。此外，氨基甲基化异甘草素15在体内的肿瘤生长抑制效果优于异甘草素，抑制率达到71.68%。提供了合成化合物的详细合成方法、光谱数据以及生物和药理活性。

  DOI：

  10.3390/molecules191117715