N-(3-morpholinopropyl)-2-(3,4-dichlorophenylamino)thiazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-morpholinopropyl)-2-(3,4-dichlorophenylamino)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[(3,4-dichlorophenyl)amino]-N-[3-(morpholin-4-yl)propyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide；2-(3,4-dichloroanilino)-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 415.343
• InChiKey: JGUQNTLJTBANAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)-2-硫脲 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 N-(3-morpholinopropyl)-2-(3,4-dichlorophenylamino)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在甲型流感病毒核蛋白三聚化过程中破坏保守的盐桥。

  摘要：

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01244

文献信息

• INFLUENZA VIRUS INHIBITORS THAT DISRUPT NUCLEOPROTEIN TRIMERIZATION
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US20130040952A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Methods for identifying agents capable of disrupting a salt bridge in an influenza A virus nucleoprotein corresponding to the E339 . . . R416 salt bridge in SEQ ID NO:1, and thus the trimerization of the NP protein; and uses of such agents, e.g., small molecules and peptides, for inhibiting influenza virus replication and treating infection caused by influenza virus.