(1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine
• 英文别名: N-[[(2S,6S)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methyl]-3-morpholin-4-ylpropan-1-amine
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 312.453
• InChiKey: OQQHDMYWNYHHQG-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 在 polymer-supported borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical variation of natural product-like scaffolds: design and synthesis of spiroketal derivatives

  摘要：

  描述了一种设计和合成螺缩酮结构及其化学修饰的方法，最终获得一系列新的、可用于生物评估的、具有口服生物利用度潜力的先导化合物小分子。通过从市售的（R）-或（S）-缩水甘油醇出发，在十步、十一 步和十二步线性步骤中，分别以45%、40%和20%的总产率，制备了立体化学多样化的、含有[6,5]-和[6,6]-环成员的螺缩酮单元。根据Lipinski规则进一步精细化工，得到了高产率、高纯度的、结构多样的新型螺缩酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/b603015g

文献信息

• The use of a continuous flow-reactor employing a mixed hydrogen–liquid flow stream for the efficient reduction of imines to amines
  作者：Steen Saaby、Kristian Rahbek Knudsen、Mark Ladlow、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b504854k

  日期：——

  Imines have been reduced to amines in high yield, and with excellent chemoselectivity, by catalytic hydrogenation in a continuous flow-reactor, utilising an electrochemically-generated hydrogen source to produce a mixed hydrogen–liquid flow stream.

  在连续流动反应器中，通过催化氢化，利用电化学产生的氢源生成混合氢-液流流，实现了亚胺高产率地还原为胺，并具有优异的化学选择性。
• Chemical variation of natural product-like scaffolds: design and synthesis of spiroketal derivatives
  作者：Giovanna Zinzalla、Lech-Gustav Milroy、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b603015g

  日期：——

  The design and synthesis of spiroketal structures and their chemical modification, leading to a collection of new small molecules for biological evaluation as orally-bioavailable lead compounds is described. Both [6,5]- and [6,6]-membered ring spiroketal units have been prepared in a stereochemically-varying fashion starting from commercially available (R)- or (S)-glycidol, in ten, eleven and twelve linear steps, in overall yields of 45, 40 and 20%, respectively. Further elaboration according to Lipinski's guidelines has given a collection of structurally-diverse, new spiroketal derivatives in high yields and with high purity.

  描述了一种设计和合成螺缩酮结构及其化学修饰的方法，最终获得一系列新的、可用于生物评估的、具有口服生物利用度潜力的先导化合物小分子。通过从市售的（R）-或（S）-缩水甘油醇出发，在十步、十一 步和十二步线性步骤中，分别以45%、40%和20%的总产率，制备了立体化学多样化的、含有[6,5]-和[6,6]-环成员的螺缩酮单元。根据Lipinski规则进一步精细化工，得到了高产率、高纯度的、结构多样的新型螺缩酮衍生物。