10-hydroxy-7-(4'-oxypropylphenyl)-2,3-dihydro-9H-[1,4]-dioxo[2,3-g]benzopyran-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 10-hydroxy-7-(4'-oxypropylphenyl)-2,3-dihydro-9H-[1,4]-dioxo[2,3-g]benzopyran-9-one
• 英文别名: 10-Hydroxy-7-[4-(oxiran-2-yloxy)phenyl]-2,3-dihydropyrano[2,3-g][1,4]benzodioxin-9-one；10-hydroxy-7-[4-(oxiran-2-yloxy)phenyl]-2,3-dihydropyrano[2,3-g][1,4]benzodioxin-9-one
• 化学式: C₁₉H₁₄O₇
• 分子量: 354.316
• InChiKey: FGVBGOGXATVGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 10-hydroxy-7-(4'-oxypropylphenyl)-2,3-dihydro-9H-[1,4]-dioxo[2,3-g]benzopyran-9-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54.73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  野黄芩素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶性基团和水溶性基团的野黄芩素衍生物，该合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。本发明公开的野黄芩素衍生物具有抑制多种肿瘤细胞增殖活性，活性优于或相当于野黄芩素，有望开发成为抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN106883244B
• 作为产物：
  描述：

  黄芩素 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 10-hydroxy-7-(4'-oxypropylphenyl)-2,3-dihydro-9H-[1,4]-dioxo[2,3-g]benzopyran-9-one
  参考文献：
  名称：

  野黄芩素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶性基团和水溶性基团的野黄芩素衍生物，该合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。本发明公开的野黄芩素衍生物具有抑制多种肿瘤细胞增殖活性，活性优于或相当于野黄芩素，有望开发成为抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN106883244B

文献信息

• 野黄芩素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106883244B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶性基团和水溶性基团的野黄芩素衍生物，该合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。本发明公开的野黄芩素衍生物具有抑制多种肿瘤细胞增殖活性，活性优于或相当于野黄芩素，有望开发成为抗肿瘤药物。