(3-morpholin-4-ylpropyl)(2-phenyl(4-quinolyl))amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-morpholin-4-ylpropyl)(2-phenyl(4-quinolyl))amine
• 英文别名: N-(3-morpholinopropyl)-2-phenylquinolin-4-amine；N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-2-phenylquinolin-4-amine
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: UUCHZVXLNVRFIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1H-喹啉-4-酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 (3-morpholin-4-ylpropyl)(2-phenyl(4-quinolyl))amine
  参考文献：
  名称：

  合成，体外和体内生物学评估新型gravolinine衍生物作为潜在的抗阿尔茨海默病药物。

  摘要：

  合成了一系列新型的gravolinine衍生物，并将其评估为潜在的抗阿尔茨海默病药物。化合物5f对乙酰胆碱酯酶（AChE）表现出最好的抑制活性，并且对丁酰胆碱酯酶（BuChE）表现出令人惊讶的有效抑制活性，IC50值分别为0.72μM和0.16μM。Lineweaver-Burk图和分子建模研究的结果表明，化合物5f对AChE的非竞争性抑制作用。另外，这些衍生物显示出有效的自我诱导的β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集抑制作用。此外，在50μM下5f对PC12和HepG2细胞没有明显的毒性。最后，体内研究证实5f可以显着改善东pol碱治疗的ICR小鼠的认知能力。所以，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115190