(3-morpholin-4-ylpropyl)(2-phenyl(4-quinolyl))amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-morpholin-4-ylpropyl)(2-phenyl(4-quinolyl))amine
• 英文别名: N-(3-morpholinopropyl)-2-phenylquinolin-4-amine；N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-2-phenylquinolin-4-amine
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: UUCHZVXLNVRFIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1H-喹啉-4-酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 (3-morpholin-4-ylpropyl)(2-phenyl(4-quinolyl))amine
  参考文献：
  名称：

  合成，体外和体内生物学评估新型gravolinine衍生物作为潜在的抗阿尔茨海默病药物。

  摘要：

  合成了一系列新型的gravolinine衍生物，并将其评估为潜在的抗阿尔茨海默病药物。化合物5f对乙酰胆碱酯酶（AChE）表现出最好的抑制活性，并且对丁酰胆碱酯酶（BuChE）表现出令人惊讶的有效抑制活性，IC50值分别为0.72μM和0.16μM。Lineweaver-Burk图和分子建模研究的结果表明，化合物5f对AChE的非竞争性抑制作用。另外，这些衍生物显示出有效的自我诱导的β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集抑制作用。此外，在50μM下5f对PC12和HepG2细胞没有明显的毒性。最后，体内研究证实5f可以显着改善东pol碱治疗的ICR小鼠的认知能力。所以，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115190

文献信息

• Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation of novel graveolinine derivatives as potential anti-Alzheimer agents
  作者：Wen Luo、Jian-Wu Lv、Ting Wang、Zhi-Yang Zhang、Hui-Yan Guo、Zhi-Yi Song、Chao-Jie Wang、Jing Ma、Yi-ping Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115190

  日期：2020.1

  A novel series of graveolinine derivatives were synthesized and evaluated as potential anti-Alzheimer agents. Compound 5f exhibited the best inhibitory activity for acetylcholinesterase (AChE) and had surprisingly potent inhibitory activity for butyrylcholinesterase (BuChE), with IC50 values of 0.72 μM and 0.16 μM, respectively. The results from Lineweaver-Burk plot and molecular modeling study indicated

  合成了一系列新型的gravolinine衍生物，并将其评估为潜在的抗阿尔茨海默病药物。化合物5f对乙酰胆碱酯酶（AChE）表现出最好的抑制活性，并且对丁酰胆碱酯酶（BuChE）表现出令人惊讶的有效抑制活性，IC50值分别为0.72μM和0.16μM。Lineweaver-Burk图和分子建模研究的结果表明，化合物5f对AChE的非竞争性抑制作用。另外，这些衍生物显示出有效的自我诱导的β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集抑制作用。此外，在50μM下5f对PC12和HepG2细胞没有明显的毒性。最后，体内研究证实5f可以显着改善东pol碱治疗的ICR小鼠的认知能力。所以，