3-hexylsulfanyl-but-1-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 3-hexylsulfanyl-but-1-yne
• 英文别名: 1-But-3-yn-2-ylsulfanylhexane
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: CCQSRYHLCAPDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexylsulfanyl-but-1-yne 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以162 mg的产率得到3-hexylsulfanyl-1-iodo-but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酰亚胺[2,3]-适体重排的对映体的对映体选择性合成。

  摘要：

  通过炔丙基硫酰亚胺的[2,3]-σ重排，制备具有高水平对映体纯度的手性烯丙酰胺。所需的支链炔丙基硫化物是通过对映选择性有机催化醛α-亚磺酰基化，然后进行Corey-Fuchs炔基化反应制得的。

  DOI：

  10.1021/ol900146s
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-3-pentylsulfanyl-but-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到3-hexylsulfanyl-but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酰亚胺[2,3]-适体重排的对映体的对映体选择性合成。

  摘要：

  通过炔丙基硫酰亚胺的[2,3]-σ重排，制备具有高水平对映体纯度的手性烯丙酰胺。所需的支链炔丙基硫化物是通过对映选择性有机催化醛α-亚磺酰基化，然后进行Corey-Fuchs炔基化反应制得的。

  DOI：

  10.1021/ol900146s

文献信息

• Amination and [2,3]-sigmatropic rearrangement of propargylic sulfides using a ketomalonate-derived oxaziridine: synthesis of N-allenylsulfenimides
  作者：Alan Armstrong、Richard S. Cooke、Stephen E. Shanahan

  DOI：10.1039/b307722e

  日期：——

  Amination of propargylic sulfides with a ketomalonate-derived oxaziridine under metal free conditions gives N-Boc-N-allenylsulfenimides via [2,3]-sigmatropic rearrangement.

  在没有金属的条件下，用酮缩酮酸衍生的恶唑烷胺化炔丙基硫化物，通过[2,3]-σ重排得到N-Boc-N-烯丙基亚磺酰亚胺。
• Enantioselective Synthesis of Allenamides via Sulfimide [2,3]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Alan Armstrong、Daniel P. G. Emmerson

  DOI：10.1021/ol900146s

  日期：2009.4.2

  Chiral allenamides are prepared with high levels of enantiomeric purity by [2,3]-sigmatropic rearrangement of propargylic sulfimides. The required branched propargylic sulfides are prepared by an enantioselective organocatalytic aldehyde α-sulfenylation followed by Corey−Fuchs alkynylation.

  通过炔丙基硫酰亚胺的[2,3]-σ重排，制备具有高水平对映体纯度的手性烯丙酰胺。所需的支链炔丙基硫化物是通过对映选择性有机催化醛α-亚磺酰基化，然后进行Corey-Fuchs炔基化反应制得的。